pcr扩增实验步骤步骤为：(1)变性：双链DNA在94℃条件下，通过热变性使模板的双链DNA氢键断裂变成单链。(2)复性：当变性温度突然降至引物Tm值(通常为35～65℃)以下时，会使引物与模板DNA

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引物作用引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域回，其功能是作为核苷酸答聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计

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