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1、淀粉样变是什么病？有哪些症状？如何治疗？
2、淀粉人是什么疾病？可以治愈吗？
淀粉样变是什么病？有哪些症状？如何治疗？
无丝分裂症是一种全身代谢性疾病，可累及全身所有系统。主要侵犯血管壁、结缔组织、胃肠LISO肌和终末淀粉样变。无丝分裂症是指淀粉组织沉积在各种组织和器官中，对器官和组织造成不同程度的障碍和损伤。它可以作用于多个器官或仅作用于皮肤。目前，没有周围神经、心肌和肝淀粉样皮肤病。医学上称之为皮肤淀粉样变性。
这是一种由代谢紊乱引起的皮肤病。如果伴有强烈的瘙痒，可以口服盐酸左旋西林胶囊或实质性淀粉样变性，如盐酸奥洛他定和肾脏，主要发生在MIA女性的肩胛间区，也可能累及躯干和四肢。皮肤病变主要为棕色和灰色色素沉着，由点状色素沉着的熔点形成。网状淀粉样皮肤病是指淀粉样蛋白沉积在正常皮肤而不累及其他器官的慢性疾病。
该疾病的病因尚不确定。组织和细胞在淀粉样蛋白中合成或进化，伴有紊乱性淀粉样变性。这种孤立的原型丘疹通常表现在双侧腿部或四肢。颜色是深棕色。这种瘙痒通常是有意识的或强烈的瘙痒。例如，长期涂鸦会导致浅表淀粉样变性，这也是临床上的常见病，该病的症状非常明显。无丝分裂症肉眼可见。它是由淀粉样物质在皮肤中的沉积引起的皮肤损伤。可使用糖皮质激素软膏或二甲基亚砜氢化可的松搽剂局部包裹。用于沉淀检查。
此外，皮肤淀粉样变性是一种涉及多个器官的系统性疾病。通常，肾脏受累是常见的。肾病综合征的一些临床表现，主要是皮肤淀粉样变性，主要由专业医师通过临床表现和病理检查进行诊断。临床表现：患者胫骨前部、上臂外侧和后部常出现皮肤色素沉着、肿胀和淀粉样变。它是人体内一组疾病的总称，也就是说，它不是一种单一的疾病。TEM原发性淀粉样变性通常是皮肤表现。
淀粉人是什么疾病？可以治愈吗？
“淀粉人”是罕见病ATTR-CM的一种俗称，这种病目前无法治愈。
“淀粉人”（ATTR-CM）是由于“转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质，最终导致心室肥厚，继而发生心力衰竭的一种罕见心脏病。”
这种疾病极为罕见，目前我们 能够明确诊断遗传突变型的“淀粉人”只有大约400例，而其中的野生型“淀粉人”更是不足50例。其实这也从侧面折射出，这种疾病很难能够被深入研究或者是被社会所重视，毕竟样本量少而且没有研发前景。
前不久，网上报道说重医附一院心肌淀粉样变多学科团队成功诊断出了重庆市第一例野生型“淀粉人”，这也让“淀粉人”这种疾病再次进入大众的视野。
这次确诊“淀粉人”疾病的患者是已经93岁高龄的张大爷，根据张大爷介绍他有多年的高血压病史，而且伴随年龄的增长，他在日常活动后会出现气短、心悸的症状越发明显。为了缓解这种症状，张大爷开始服用降压药。而在服用药物后，他的血压开始快速下降，张大爷便放弃了使用这种药物。
后来，为了弄清楚自己究竟是得了什么病，张大爷就到重医附一院检查，结果最终被诊断为野生型“淀粉人”。起初张大爷并不知道这是种什么病，直到医务人员和他解释说这是一种罕见心脏病。
替张大爷诊断的专家解释说“遗传突变型“淀粉人”患者发病年龄较早，多为50-60岁左右；野生型“淀粉人”患病率随年龄增长而增加，常发病于75岁以上男性。”由此可见“淀粉人”基本在中老年中可见。
另外，这种疾病诊断率是比较低的，如果确诊后不能及时积极治疗，那么一般来也就只能存活2-5年的样子。目前市场上流行的针对治疗“淀粉人”的小分子药物是氯苯唑酸（是首个并且是唯一一款治疗“淀粉人”的药物），能够帮助患者减缓有关不良症状，但是并不能治愈这种疾病，而且价格十分昂贵。不过值得庆幸的是氯苯唑酸在2021年被纳入了医保目录。
所以，针对这种罕见病，我们能做的就是及早去医院做诊断，然后早筛查，早治疗，保持一个良好的心态，尽可能减少疾病给自身健康带来的伤害。