如何解决薄层色谱法拖尾?
1、吸附剂pH的影响。 由于化合物与薄层上的酸、碱成盐而产生拖尾现象。解决 *** ：换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等。
2、(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。
3、(3)薄层板质量不合格，聚酰胺薄膜板 应干燥保存，受潮后可在50摄氏度以下活化1小时。(4)展开剂极性欠佳，可根据分析化合物类型合理调节展开剂极性改善拖尾现象。针对你的问题可以尝试滴加适量甲酸或乙酸来解决。
4、首先，我不是高手，呵呵 拖尾就是化合物在薄层板上不成点，拉长了。看情况可以在展开剂里加一些酸或者碱。
薄层色谱法不良反应有哪些
1、吸附剂pH的影响。 由于化合物与薄层上的酸、碱成盐而产生拖尾现象。解决 *** ：换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等。
2、薄层板点样点后，经展开剂展开，在原点的样品随展开剂展开的过程斑点会逐渐变大，如果点样的斑点过大，经展开剂展开后斑点将变得更大，斑点变大后极性相近的物质无法达到完全分离，导致薄层层析失败。
3、另一方面在 *** 薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。
4、利用薄层色谱扫描法进行定量实验无论准确性、稳定性还是精密度上都不好，目前薄层扫描法定量渐渐的被取消了。
5、第三，点样：这是关键的一步，若是点样点的不好，会非常影响我们制备薄层板的效果，严重的甚至达不到分离的目的。
...样品斑点出现重叠或拖尾现象,可能是什么原因所致
点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中薄层色谱法拖尾是什么，任何一类吸附剂薄层色谱法拖尾是什么，它们的负载化合物的能力是有一定限度的薄层色谱法拖尾是什么，因点样过量而超载后薄层色谱法拖尾是什么，过剩的化合物被抛在后面薄层色谱法拖尾是什么，形成拖尾现象。
(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上异常现象，应选择合适的点样量和复点样过程中，样点圆心应重合。
可能是你的物质不纯，杂质太多。也有可能是溶剂的极性不对，不能完全分离。
化学中薄层分离物质出现拖尾是因为什么
1、(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附薄层色谱法拖尾是什么的移动过程中薄层色谱法拖尾是什么，任何一类吸附剂薄层色谱法拖尾是什么，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。
2、可能是你的物质不纯，杂质太多，也有可能是溶剂的极性不对，不能完全分离，还有就是操作可能有问题。
3、那么还有一种情况，就是展开剂问题，适当加些酸或者碱，一般用乙酸、乙二酸、磷酸、甲酸、氨试液、二乙胺等，具体用哪个，要看你的样品是检酸、性物质来决定，是酸性物质加酸，碱性加碱，也称为拖尾抑制剂。
4、首先，我不是高手，呵呵 拖尾就是化合物在薄层板上不成点，拉长薄层色谱法拖尾是什么了。看情况可以在展开剂里加一些酸或者碱。
5、拖尾现象、边缘效应。拖尾现象：拖尾现象在薄层色谱中较为常见，结果使斑点间界限模糊，结果难以判断。边缘效应：边缘铲应是样品在层析时，薄层板两边的斑点比中间。
薄层色谱样品斑点有尾巴是怎么回事
1、点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。
2、拖尾现象在薄层色谱中较为常见，结果使斑点间界限模糊，结果难以判断。
3、可能是你的物质不纯，杂质太多，也有可能是溶剂的极性不对，不能完全分离，还有就是操作可能有问题。
色谱曲线拖尾是什么?
1、吸附剂pH的影响。 由于化合物与薄层上的酸、碱成盐而产生拖尾现象。克服 *** ：换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等。
2、拖尾效应( *** earing)是指在电力电子开关器件（如IG *** ）关断过程中，描述其关断过程快慢和关断效果的现象。
3、这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。
4、有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的 *** 不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。
5、它也拖尾，那我们只能尽可能优化 *** ，使拖尾减弱。如果样品是极性的，这种情况下拖尾最为常见，只要更换成极性或强极性固定相的色谱柱就行了。如果是柱效下降的话，就要对色谱柱进行老化，必要的时候进行清洗和再生。