为什么DNA测序仪一次只能测500BP
1、现在有好几家生物公司的测序仪都可以达到1000bp了 ABI3730XL好像就可以 Sanger法测序的原理：利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物，直到掺入一种链终止核苷酸为止。
2、关键是要看你扩的片段有多长？一般扩的话用一对引物可以扩出1K多的片段。
3、就是测通的意思。假如连到通用载体上，有测序的通用引物，分别从两端测。假如不测通那么公司就只从一端测，invitrogen是保证800bp准确。假如测通那么就从另一端加测，得到的结果进行序列拼接。
4、当然这些都是由仪器进行检测的。速度快， 但是一次只能测一条单一的序列 ，且最长也就能测1000-1500bp。所以被广泛应用在 单序列测序上 。简单概括就是，一代测序只能测一条长度在1000bp左右的序列。
5、但是其因为通量低（一次只能测一条序列）、成本高，而不适用于大基因组的测序。
基因组高通量测序的技术发展
基因测序技术经过了三个发展阶段。第一代DNA测序技术是1975年由桑格(Sanger)和考尔森(Coulson)提出abi3730xl用途是什么的链终止法。
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（“Next-generation” sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。测序技术推进科学研究的发展。
同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的 分析成为可能，所以又被称为深度测序(deep sequencing)。
测序技术是基因组学的核心技术，是基因组学最基本最重要的数据，也是生命科学领域大数据时代的核心组成部分。今天abi3730xl用途是什么我来简单盘点一代、二代、三代测序技术的优劣势及应用情况。
摘要： 从1977年第一代DNA测序技术(Sanger法)[1] 发展至今三十多年时间，测序技术已取得了相当大的发展，从第一代到第三代乃至第四代，测序读长从长到短，再从短到长。
第一代测序技术以“Sanger法”为代表，实现了测序技术从无到有的飞跃，人们借助其完成了“人类基因组草图”，以及动植物、微生物等模式生物的基因组测序。一代测序经发展实现了自动化，但总体而言通量低、流程长、成本高，难以商业化。
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