大家好,小宜来为大家讲解下。非典疫苗，非典疫苗有吗这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！
非典时候没有疫苗没有核酸，为什么不到一年结束？而如今全是疫苗核酸投入至少几千亿，反而三年多如西瓜皮擦腚没完没了？是想发财吧？
【圣彼得堡科学家：可食用新冦疫苗已完成临床前试验】
据俄罗斯卫星通讯社官方微博12月17日称，俄国家科学院院士，实验医学研究所分子微生物系和病原微生物分子遗传实验室负责人 亚历山大•苏沃洛夫向媒体透露：他和他的团队已完成可食用新冦疫苗的临床前试验，该款疫苗是针对SARS-CoV-2病毒。如果该款疫苗投放市场，接种疫苗更方便，同时还能节约大量的医疗资源，是一种成本低， 见效快的保障人民生命健康的好疫苗网页链接
新发现的类似SARS-CoV-2的病毒可能感染人类并可抵抗疫苗
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新发现的类似SARS-CoV-2的病毒可能感染人类并可抵抗疫苗
我非常尊重钟老，两次疫情钟老都立下大功。但是两次疫情的尾声，钟老的确发声过多，有误导之嫌。一是Sars后，发声全民流感疫苗接种，二是这次的轻疫。
徐老师说得好！[赞][赞][赞]中医药本质就是调理阴阳，无惧什么病毒变异，03年非典疫苗在哪？这次几个月就搞出来鸟？？！美帝辉瑞CEO自己阳了，上海居然还有反中医协会，张文宏、吴凡们公开为辉瑞代言，价格为国外几十倍，令人发指！！！
海岸观世界
徐老师最近观点转发
01:51
#奥密克戎的重复感染#
JAMA 在今年8月份发表了一篇《Rate of SARS-CoV-2 Reinfection During an Omicron Wave in Iceland(冰岛奥密克戎流行期间新冠再感染率)》简短的Research Letter公布了关于重复感染的一些数据（ 网页链接）。
♦ 既往感染对再感染的相对保护作用来看，与Delta毒株92% vs Omicron的再感染的相对保护为56%。奥密克戎明显会更容易出现再次感染。
（另外来自伦敦帝国理工学院的新冠肺炎反应小组的一份报告中，奥密克戎再感染的风险是德尔塔的5.4倍。既往感染提供的对Omicron再感染的保护可能低至19%。网页链接 ）
♦ 观察期内人群的再次感染率为11.5%。
♦ 在接种≤1剂疫苗的人中，11.7% 再次感染，相比之下，在≥2剂疫苗的人群中，10.9%的再次感染率。
♦ 在18至29岁的人群中，感染率最高高达15.1%。
♦ 与上一次的感染的相隔时间见表
北京科兴居然不是国资企业，而且也是美国上市的一家企业！也就是说，它挣了国内的钱，利润一部分进了老外的口袋。
北京科兴，二零零一年就进行了疫苗研究，刚成立两年，就遇上了北京的非典，他们专心投资重金研究非典疫苗，疫苗也研究出来了。可是直到最后一个患者出院，也没有挣回来本钱，导致亏了一个底朝天。然后又赶上禽流感病毒，又很快让政府给控制住了。这次新冠病毒再次给科兴一个机会，从疫苗上市到现在，已经赚得盆满钵满！
早期疫情的处置基本按非典时期SARS的方式来进行的，中规中举，还算得当，的确大大减少了死亡人数。
疫情的中后期，应该确立放开的大方向。一切应该围绕这个大方向发展。一应该在高效疫苗以及接种方面积极准备；二应该储备必要的缓解新冠症状的基本药品/应急生活用品；三应该针对迟早要到来 解封进行试点，作出预案；四应该实行有控有序的逐步解封，如果被迫突然解封，造成不必要的混乱。
值得反思。
那年非典没核酸，几个月就好了，疫苗也打了，口罩也戴了，有核酸之后，几年了，一直存在，请专家分析一下
泪目！2003年，一个四岁半的小男孩，深情地亲吻着电视屏幕，屏幕里的人正是他多月未见的妈妈。
这一幕发生在2003年非典的时候，这位电视里的妈妈是我国工程院院士陈薇。
2003年，非典悄然而来，陈薇临危受命，带领团队研究非典疫苗。
在研究室里，陈薇等人穿着厚厚的防护服，每天高强度工作八九个小时以上。因为穿脱防护服很麻烦，且耗材。所以他们穿着纸尿裤。
这一去就被隔离100多天，陈薇四岁多的儿子不知道妈妈在做什么，他只知道他很想很想妈妈。他已经很久没有见过妈妈了，为此，他经常默默流泪。
得知《东方时空》节目会出现陈薇的身影，丈夫麻一铭早早地带着儿子蹲在电视机面前。
当看到陈薇时，儿子小小的身影早已扑到电视面前，亲吻着电视屏幕中的妈妈。这一幕被丈夫记录下来。
而此时的陈薇并不知道儿子亲吻电视中的她，她正在为了疫苗奔走。最终在所有人都努力下，终于研发出非典疫苗，避免了医务人员的感染。
2020年，新冠疫情爆发，54岁的陈薇带领团队在第一时间赶到重灾区武汉，到达的第一天他们就搭建好了移动式检测实验室及检测平台，他们又开始了埋头苦干。
3月16日，新冠疫苗研发成功，但无人知道情况，有可能无效，有可能会立即死亡。
在队员们迟疑时，陈薇第一时间站出来，她说：“我先来，如果半小时后没异常，你们再打。”
随后，陈薇试针成功，在场所有人欢呼起来。随后召集了108名志愿者接种疫苗，9月18日中国新冠疫苗正式被世卫首席科学家苏米亚斯瓦米纳证明有效。
面对采访镜头，陈薇热泪盈眶说：“疫苗的专利和原创均是我们的。”
平常的一句话，却让人听得热泪盈眶。
在中国，我们永远都不可能成为孤勇者。因为无论什么时候，我们的身后都有千千万万的兄弟姐妹，我们的身后有欣欣向荣的祖国。
网上无数国人均说：“此生无悔入华夏”。我想，除了那些崇洋媚外的人，没人不自豪自己是中国人。甚至于在新冠疫情爆发以来，中国本是重灾区，却迅速得到了有效控制。
我们是第一个重灾区，也是第一个得到有效控制的国家，在我们接受全民疫苗时，国外却尸横遍野，动荡不安。
那有什嘛岁月静好，不过是有人替我们负重前行。致敬这些为国为民的英雄，他们顾不上家，为的是中国这个大家。致敬他们，致敬陈薇院士。
细胞：吸入式疫苗才是呼吸道新冠病毒的克星？
新开发的吸入式疫苗可对SARS-CoV-2变体提供广泛保护，更重要的是可预防感染！当前疫苗没能终结新冠大流行就是因为疫苗预防感染的能力太弱，只能防范感染后的重症和死亡，但这是远远不够的，我们需要一款真正能预防感染的疫苗。
加拿大麦克马斯特大学研究人员开发了一种吸入式的COVID-19疫苗，在动物实验中证实该疫苗具有广谱抗新冠病毒能力——针对原始毒株和各种变异毒株——这个发现可能揭示了将疫苗直接传递给呼吸道可能才是对抗呼吸道病毒更好的免疫方法。
相关研究结果于2022年2月8日在线发表在Cell期刊上
“Respiratory mucosal delivery of next-generation COVID-19 vaccine provides robust protection against both ancestral and variant strains of SARS-CoV-2”doi:10.1016/j.cell.2022.02.005
中国霸气，为我们国家骄傲。中国拥有的全路线疫苗，未来抗疫的坚强后盾，哪怕是病毒变异了。想想就像武汉封城一样，需要决心。其实这也要感谢非典以后，中国这生物科学生物技术生物工程专业drh教育投入，才有现在的疫苗研发实力，想想当年研发非典疫苗都要去国际合作。想想全民免费接种疫苗，甚至有的地方还给接种者发钱，这是得多少钱啊，中国太伟大了！
2002年非典那时候，还好没有发明核酸和疫苗，不然很有可能到了2022年估计还在做核酸，还在催着打疫苗。
真人不讲假话，我是我们单位唯一没打过疫苗的，这年头，不信别人讲的天花乱坠，只信自己的判断！
经历过当年的非典，我看的清楚的很，不管牛鬼蛇神，还是群魔乱舞，我自巍然不动！
历史只不过又一次轮回而已，再看一次闹剧，作为一名普通人，如同尘埃一般，我们改变不了什么，但我们可以做个干净的自己！
非典、新冠不简单，美国或在韩国储存生物战剂疫苗，警惕美国生化战。
【全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床数据正式发表：保护效力超70%】5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（The Journal of the American Medical Association, JAMA，IF45.54）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》（“ Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults”）。报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
报告由国药集团中国生物、国家联合疫苗工程技术研究中心、武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所、阿联酋阿布扎比卫生服务公司(SEHA)谢赫·哈利法医疗城、巴林王国军事医院、阿联酋卫生和预防部、约旦安曼哈姆扎王子医院、埃及卫生部、河南省疾病预防控制中心、北京科特统计咨询有限公司、华中科技大学、G42等多家机构和单位合作完成，通讯作者国务院联防联控机制科技攻关专家组成员、国家联合疫苗工程技术研究中心主任、科技部“863”计划疫苗项目首席科学家、国药集团中国生物董事长杨晓明等共同完成。报告于2021年3月17日提交至《JAMA》进行编审。
本项研究结果针对中国生物两款新冠灭活疫苗随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验开展的中期分析。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并随机分为三组，分别为铝佐剂组、新冠疫苗WIV04组和新冠疫苗HB02组。受试者在第0天和第21天接受两次肌肉注射。自第二剂接种后14天，累计确诊142例有效病例（铝佐剂组95例，WIV04组26例，HB02组21例），两种疫苗组有效率分别为72.8%和78.1%（均P<.001)。铝佐剂组出现2例重症病例，两个疫苗组均未出现重症病例。接种后7天总不良反应发生率在铝佐剂组为46.5%，WIV04组为44.2%，HB02组为41.7%。严重不良事件在三组无显著性差异。在两个疫苗组中血清阳转率均高于99.0%（与基线相比中和抗体滴度至少增加4倍），而在铝佐剂组中为2.3%。目前，该研究仍在进行中，长期保护性和安全性仍在评估中。
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