在离子色谱中,淋洗液浓度,样品浓度都对出峰有什么影响呢?请具体点...
离子色谱甲烷磺酸淋洗液浓度的选择原则是浓度高，洗脱能力强，保留时间短，峰分不开浓度低，洗脱能力弱，保留时间长，影响峰宽。离子色谱 是高效液相色谱的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱 *** 。
浓度低时。当淋洗液浓度较低时，阴离子的竞争作用较小，阳离子更容易与树脂上的阴离子交换位点，从而被洗脱出来，浓度低阳离子先出来。浓度高时。
在离子色谱中，可由加入不同的淋洗液添加剂来改善选择性，这种淋洗液添加剂只影响树脂和所测离子之间的相互作用，而不影响离子交换。
离子色谱重现性一般受淋洗液浓度及流速的影响较大，泵压小幅度变动时正常的，若出现大幅度变化就是管路有堵塞或漏气现象。
离子色谱钙离子空白值高的原因
空气或氢气流量过高或波动、氢火焰离子室受潮。空气或氢气流量过高或波动，氢气流量太大，烧坏极化电压环。氢火焰离子室受潮，收集极绝缘不良。气路中氢气、空气和载气流量配比不适当。
检测误差：空白值是在实验中用于校正和排除仪器或实验 *** 的背景干扰的。空白值很高，检测中存在误差或问题，例如实验操作不当、仪器故障或其他技术因素导致的。
污水处理后里面的钙离子镁离子高可能有两个原因：1）处理前的污水就含有大量的钙镁离子。2）污水处理过程中，为中和pH值，使用了大量的碳酸钙或者氢氧化镁之类的中和剂。
故障原因：污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品，如浓度过高、复杂的样品基体等。故障现象：基线噪声变大，灵敏度降低。
应该是为了消除试剂的底本误差【试剂当中可能存在消耗高锰酸钾的物质】吧。实际上是在高锰酸钾滴定液标定时一定要做，在测定含量时就不用单独做，直接用这个值了。
离子色谱cd值变大
导电性。离子色谱cd值是导电性，通过测定流经检测器的离子化合物溶液电导率的大小来测量离子浓度。电导检测器在离子色谱仪分析中应用最多。
检查，清洗。拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查。把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。
离子色谱钙离子空白值高的原因：仪器污染：离子色谱仪器是一种高灵敏度的分析设备，如果仪器或者相关部件存在污染或者残留物，可能会导致钙离子空白值的升高。
离子色谱流速过快会怎样
检测器会麻烦些，要看是什么原理的检测器，大部分可以通过走流动相把气泡排出，但是有些需要特殊的 *** ，可以尝试不接色谱柱，高流速冲掉气泡。
高速：流动相在柱内的流速较经典色谱快得多，一般可达1～10ml/min。高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液相色谱法少得多，一般少于 1h 。 高效：近来研究出许多新型固定相，使分离效率大大提高。
如果离子色谱中测量到的离子漂移太小，可能会影响分离效果和峰的分辨率。解决这个问题的 *** 通常包括： 改变流速：适当增加流速可以增大离子的漂移距离，提高分离效果。
气相：气相色谱法具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。
离子色谱抑制器堵了,会有什么现象
1、故障现象：基线噪声变大，灵敏度降低。分析泵常见故障 分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液 故障现象：基线的噪声加大，色谱峰形变差(出现乱峰)。抑制器使用中的常见故障与排除 抑制器在离子色谱仪中具有举足轻重的作用。
2、漏液。抑制器漏液的主要原因是抑制器内的离子交换膜没有充分水化。因此，长时间未使用的抑制器在使用前应先让膜水化溶胀后再使用，导致赛默飞离子色谱的database打不开。
3、抑制器长期不用，会发生微膜脱水现象，为激活抑制器，可用注射器向阴离子抑制器内以淋洗液流路相反的方向注入少许0.2mol/L的 *** 溶液。
4、正常情况下先是柱压升高，接着是出现反渗漏现象（一般是接口特别是密封圈）就是漏液。
5、造成峰面积减小的主要原因有：微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。
6、微膜被玷污。抑制器可以使淋洗液的电导大幅度降低，而注射的水中若含有杂质，会使溶液流路末端的微膜被玷污，导致注水无法注入。
离子色谱常见问题有哪些
1、电导值偏高有时仪器较长时间停机未用，再启动时会发现电导值很高，仪器长时间不能平衡。压力偏低或没有流动相流出，压力指示为零。压力指示过高。基线漂移过大。离子分离度不好。分析重现性差。
2、离子色谱氟离子浓度一直不变，有以下几种原因：样品问题：要排除样品本身的问题。是样品中的氟离子浓度非常低，无法被离子色谱仪准确地检测到变化。此外，如果样品中存在干扰物或其他组分，会影响到氟离子的测量结果。
3、抑制器在化学抑制型离子色谱中具有举足轻重的作用。抑制器工作性能的好坏对分析结果有很大的影响。抑制器最常见的故障是漏液，使峰面积减小（灵敏度下降）和背景电导升高。
4、离子色谱中影响保留时间稳定的因素有以下几个原因：（1）仪器的某部分可能有漏液。（如：接头处没拧紧等）（2）系统内有气泡使得泵不能按设定的流速传送淋洗液。（3）分离柱交换容量下降，使保留时间缩短。
5、如果离子色谱中测量到的离子漂移太小，可能会影响分离效果和峰的分辨率。解决这个问题的 *** 通常包括： 改变流速：适当增加流速可以增大离子的漂移距离，提高分离效果。
6、个人认为可能是盲样基体中可能有甲酸根或乙酸根和F离子峰没有分开。淋洗液条件没设好，浓度太大！建议将淋洗液浓度改为梯度，从3到5mM开始。或更低，使F离子峰和甲酸或乙酸根分开。