酶标板每孔200还是100
1、vl。每孔容量为350vl，样品加样100vl。如果是做Elisa的话样品是加10uL，总容量是350uL左右，少加一点，因为满了容易溢出来，根据你要加的体系改变。
2、这样第一到第十二孔中都是100微升的液体；并且依次的抗体稀释度为1：2，1：4，1：..1：4096；当然，这个稀释过程可以在稀释板上进行。然后按照ELISA步骤，包被抗原，洗板，一抗，洗板，二抗，洗板，显色，终止，全过程后。
3、b. 以50-100ul/孔量加入酶标板孔中，置4℃过夜或37℃吸附2小时。c. 弃去孔内的液体，同时用洗涤液洗3次，每次3-5分钟，拍干。d. 每孔加200ul封闭液4℃过夜或37℃封闭2小时；该步骤对于一些抗原，可省略。
4、(1)手洗：将反应板孔内容物倾出，将洗涤液注满反应孔，放置30秒钟后用力甩去，如此重复5次后拍干。(2)机洗：5次，每孔注入洗涤液200ul或注满，停留30秒钟后吸尽拍干。
酶联免疫吸附试验96孔是什么意思?
孔石英酶标板有吸附。96孔石英玻璃酶标板用途，96孔石英酶标板适用于酶联免疫吸附试验、细胞培养分析、免疫、转基因产物鉴定，以及医学临床诊断。
酶联法，不是用试纸，是用的酶标板，一块酶标板有96孔，检查时除去几个对照试验，可以同时做90余份样品。所以，一般实验室都要等凑够足够数量使用一块板子一起做检查，这就是为什么有些试验结果要等几天的一个原因。
酶标仪是利用光的通透性来进行测定的，96孔板是不需要盖子的。酶标仪即酶联免疫检测仪。是酶联免疫吸附试验的专用仪器，又称微孔板检测器。
有聚苯乙烯和石英的，我们实验室用的晶安生物96孔石英酶标板是可以重复使用的，希望可以帮到您。
目前在开发和已经上市的血清学检测主要有三种类型：分别为快速诊断检测，酶联免疫吸附测定，和中和检测。快速诊断检测通常为测流检测，它们通常检测从扎手指获得的血液样本、唾液、或者鼻拭子样本。
怎么挑选适宜的酶标板ELISA试剂盒
ELISPOT有点像蛋白印迹Western blotelisa酶标板为什么有那么多孔，先在带膜的微孔板中培养细胞elisa酶标板为什么有那么多孔，然后在膜上检测细胞分泌的抗原形成斑点。此外，elisa酶标板为什么有那么多孔我们还需要根据自身需要选择96孔板或是384孔板进行ELISA实验。
对于一些小分子的检测，比如前列腺素、糖皮质激素的检测，要用竞争法ELISA去检测。一般细胞因子的检测，都是采用常规的夹心法ELISA检测，因为因子分子量比较大，一般10几个KD左右，很容易找到两个或者多个抗原表位。
实验条件的选择在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括elisa酶标板为什么有那么多孔：（1） 固相载体的选择elisa酶标板为什么有那么多孔：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。
平底的用来做ELISA的。尖底的没有用过，貌似是用来培养悬浮细胞配合96孔板离心机适配器来用的。
检测试剂盒是否泛起假阳性结果，精密型比较简朴，检测一份接近但高于最低检测线样本重复十次，计算CV值，一般核酸类试剂要求小于5%，酶免不清晰。
elisa实验步骤和每步原理
此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA *** 成为一种既特异又敏感的检测 *** 。
建议保存酶标板框，以备下次或者今后试验使用.，10，检测原理： 本实验采用双抗体夹心ELISA法。
ELISA实验的原理基于抗原与抗体的特异性结合、酶标记技术和底物反应等步骤，通过测量产生的信号强度来定量分析和检测目标物质的存在量。不同类型的ELISA实验可以根据实验设计和样品特点选择合适的 *** ，以满足不同的研究需求。
原理：利用抗原能吸附到固相载体表面的特性，使抗原抗体反应在固相载体表面进行的免疫酶技术，从而简化了抗原抗体结合物分离的手续。基本步骤：1包被：既是把抗原或抗体吸附到固相反应板上；2抗原抗体反应；3酶促反应。
在临床实验室中，ELISA测定的洗板一般有两种方式，即手工和洗板机洗板。手工洗板即是在每次反应温育后，将反应液吸出或甩干，然后在板孔中加满洗液，放置2～3分钟后，将洗液吸出或甩干，再在吸水纸上拍干。
elisa实验原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的 *** 固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。