大物光谱分析波长测量偏小的原因
1、衍射光栅测波长误差来源有以下原因：1，栅光谱、绿十字像、调整叉丝没有做到三线合一；2，读数时产生的误差；3，分辨两条靠近的黄色谱线很困难，由此可能造成误差；4，计算时数据取舍造成的误差；5，仪器本身精度问题。
2、当光栅平面与入射角不垂直时， 以及平行光管的狭缝与光栅刻痕不平行时都会使测量产生实验误差。当平行光管的狭缝测量值大于真实值， 且入射光偏离光栅平面法线越多， 则产生的实验误差就会愈大。
3、波长测量的主要误差来源是相位的测量误差，可采用高精度的相位计改进测量。
荧光分光光度计扫描速度影响什么
其次对于分析工作本身来说，扫描速度越快，采集的点数越多，相应得到的信息量也会比较丰富，但是可能会造成灵敏度下降，对于含量较低的样品可能会检测不到。此外还会造成噪音较高的结果。
对测量主要是出来的强度有影响太大，可能就超过范围，也就是冲顶了，于是看到的就是一条直线，其具体峰形出来了太小了，可能检测不出来， 一般最好在适当的范围。
影响荧光分光光度法定量测定的主要因素 1．激发光照射 有一些荧光物质若受到强光照射，会发生分解而导致F↓。所以，荧光分光光度计通常在激发光单色器后装配有光闸，在测定时才打开光闸让激发光照射样品池。
荧光分光光度计是最常见的实验仪器，主要用于对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成份分析。在检测食品安全、自然环境污染等重要的人类课题上，发挥积极的作用。
缺点：荧光的光强并不高，所以呈线性情况有时不很理想；某些反应荧光持续的时间较短；荧光的发散方向不集中，不像透射光那样集中，强度高；受某些离子的干扰影响，荧光会湮灭，试验速度必须要快。
质谱扫描速率快慢对仪器和所测样品有什么影响 质谱部分指标 质谱进样方式：自动，手动，注射泵三种，注射泵可做直接质谱进样方式。
分光光度计的原理是什么?
分光光度计的原理是：基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。
原理：利用一定频率的紫外—可见光照射分析物，它将有选择的被吸收。吸收光谱可以反映出特征。、结构组成：光源、单色器、样品池、检测器。单光束分光光度计的，双光束分光光度计组成。光源：提供连续的辐射。
分光光度法的基本原理是朗伯一比尔定律。分光光度法：许多物质的溶液具有颜色，有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。
分光光度法的基本原理是利用朗伯比尔定律，物质对光是有选择性吸收的，不同的物质对不同波长的光的吸收都是不一样的。
分光光度计的基本工作原理是基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。所以，当光色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光线就会被溶液吸收。
紫外分光光度计的光谱带宽
1、主要是指测试的波长范围的不同，紫外可见分光光度计的波长范围一般是190~1100nm，而可见的范围只有330~1000nm，可见风光光度计的光源一般是钨灯，而紫外的光源除了钨灯还多一个氘灯用来发射190~330的紫外区的光。
2、一般来说，光谱带宽越小可提高准确度，但是，较大狭缝（加大光谱宽度）可提高重现性。所以，具体哪个宽度下效果更好，要视所测待测样品、试验目的等因素而议。如：待测样品有很狭窄的吸收峰，就应选更小的光谱宽度。
3、光谱带宽用来表征仪器的光谱分辨率，是影响紫外可见分光光度计定量分析误差的主要因素之一。单色器是指将光源发出的光分离成所需要的单色光的器件。物镜将出自色散元件的平行光聚焦于出口狭缝。出射狭缝用于限制通带宽度。
4、光谱带宽就是某一台紫外可见分光光度计将氘灯或钨灯发出的光经过仪器分光，分出中间固定范围的光来透过样品，进行分析，这个固定的范围就是这台仪器的光谱带宽。光谱带宽用纳米（nm）表示。