为什么柱压高对色谱柱不好
液相柱压高会缩短色谱柱的使用寿命，所以分析时最好不要让柱压超过200bar。
有损色谱柱。层析不能压力过高是因为有损色谱柱，层析是“色层分析”的简称。利用各组分物理性质的不同，将多组分混合物进行分离及测定的 *** 。
柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体copy压力也不一样。压力是纯乙腈纯甲醇10%甲醇水溶液的。关于反冲柱子，色谱柱一般都是有注明方向的，反向冲洗是会影响柱子使用寿命的。
高效液相色谱柱出峰很胖,顶部很圆,柱效也低,怎么处理?
(4)选用低粘度的移动相，以利于快速传质，但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温，可降低移动相的粘度，但柱效和分离度也随之降低。(6)尽量减小停滞移动相的体积，但却加快了移动相的流速。
解决 *** ：如果是第一种情况，就用纯乙腈反冲色谱柱，看看能不能挽救一下。不行就只能更换色谱柱。如果是第二种情况就更换适合的 *** ，或者往流动相里面加一些调整峰型的盐。
采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的扩散系数，改善传质，提高柱效。
)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。
色谱柱的填料是影响分离效果的重要因素之一，选择合适的柱填料可以提高柱效。一般来说，小粒径的柱填料比大粒径的柱填料更容易实现高效分离。
提高液相色谱中柱效的有效途径有：减小填料粒径，增加色谱柱长，使用尽量大小均外型规则的填料，使用合适的流速，使用合适的流动相组成，使用合适的固定相。
色谱柱是如何将高聚物分级的?影响柱效的因素有哪些?
1、气相色谱法为什么色谱柱柱效降低，液相固定相结合或吸附到毛细管柱的表面上，或结合到柱内填充的固体载体上。匹配分析物和固定相的极性两者具有相似的极性，固定相的厚度在0.1到8 m之间，而厚度越厚，分析物的挥发性就越大。
2、影响柱效的因素如下为什么色谱柱柱效降低：凝胶本身性质：每一种凝胶均有其合适的分离范围，应选择合适的凝胶进行分离。同样分离范围的凝胶颗粒越细的，柱效越高。
3、影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定 *** 及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
4、色谱柱填充性能：液相色谱柱的分离性能由固定相粒度、柱长和柱压降决定，这三个参数度也决定了样品组分的保留时间。
液相色谱峰又矮又宽是什么原因
一：色谱柱的问题。新买的色谱柱理论板数高，峰跑出来又高又细又好看。时间久了，色谱柱老化，板数降低，然后峰就会越来越宽，越来越矮。然后还会有分叉的情况。解决方案就是换色谱柱，或者色谱柱再生。
最大的可能就是色谱柱不好了。使用的时间太久了，踏板塌陷，色谱柱柱效降低，导致色谱峰变得很难看。测定的 *** 不适合该物质。解决 *** ：如果是第一种情况，就用纯乙腈反冲色谱柱，看看能不能挽救一下。
另外一个就比较容易了。色谱柱。你的色谱柱老化了就会出现这种情况。换根新柱子试试就好了。
峰型如果正常的，峰太宽，说明流动相从柱子上洗脱目标物的效率不够，可以通过加大流速或提高梯度洗脱的速率，提高流动相极性的变化率，以达到快速洗脱的目的。
色谱峰宽窄是由很多因素构成的，每个因素影响程度不同，造成的结果也不同，谁的影响力大，就主要显示谁的作用结果。色谱峰的宽窄，你可以这样理解。就是气体流过检测器时的速度。它有很多的可能性。
如果峰面积没有变化，只是峰高变矮的话，那么很可能是你的色谱柱在逐渐老化，理论塔板数在不断降低。慢慢的色谱峰就会分叉，然后柱子就报废了。当然，这是在保留时间一定的条件下。