液相色谱的峰面积与进样量的关系成正比吗
1、如果是在线性范围内的话，是成正比的。但是大的进样量会引起色谱峰的扩散，对峰面积有一定影响。最好还通过提高浓度来实现。
2、是成正比，但是不一定刚好是5倍。毕竟虽然是精密仪器，误差肯定是有的。测量样品时，选择进样量的大小与检测限、定量限是有关系的。如果不加以考虑，可能达不到想要的分离效果。
3、样品浓度。同一个物质，同一个实验 *** ，保留时间固定的情况下，样品浓度越高，峰面积就越大。这两者是正比关系。峰高也是一样的。另外进样量增大，峰面积也会增大。因为流入色谱柱的物质的量变大了。这两者也是正比关系。
4、严格来讲，峰面积与溶液浓度之间符合S曲线的关系，在其中的一段基本符合直线关系，所以我们一般称为标准曲线，而不是标准直线。这一段基本呈直线的范围内，为了简化问题，用直线代替曲线。
5、样品的浓度。两者呈正比关系，就是浓度越高，峰面积越大。比如下图就是一个线性关系图，纵轴是峰面积，横轴是浓度。
6、如果是气相色谱或者液相色谱，通常是这样的。峰面积与含量在一定范围内成正比。这也是气相色谱和液相色谱定量分析的依据。
液相峰面积比平时大了3倍跟什么有关
如果是第三种情况，那就是很正常的了，用不同的仪器做出来的，差别就可能会很大。如果是第一种情况，就说明你样品有问题，杂质多或者样品不稳定。第二种情况就是你的配样技术问题了。
排除流动相、仪器问题，液相色谱峰面积与样品量、仪器衰减、量程等因素有关。峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。
峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
第一，要保证一个稳定的实验条件，两天的液相、色谱柱没变。保留时间也没有太大变化。如果色谱柱不同，可能变化会很大。保留时间有变化，峰面积会有一定影响。第二，就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。
可能是样品配制的时候出现了误差，可能是容量瓶、自动进样小瓶等受到污染，当然也有可能是样品的问题，比如受潮，比如酸化，或者是样品配置之后放置时间太久，样品的溶液稳定性不好导致的。可能性其实很多，不好一一分析。
峰面积与样品量、仪器衰减、量程等因素有关。你上“色谱世界” 网站 全看看吧，这个网站在色谱方面非常专业。
HPLC同一对照品同一条件同一进样量,为什么峰面积不同
朋友，肯定不一样，因为溶液不可能达到完全均一，稳定。时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。
这就是精密度实验，影响精密度试验的因素除了上述条件外，还有人员操作误差，是否由同一人员操作，如果是同一人操作，金洋速度的快慢也会影响到峰面积。
因为你是同一时间，所以判断不在同一机子上。不同的仪器有时检测器信号输出设置响应不一样，所以出来的峰面积会相差很大。有可能两台仪器检测器使用时间长短不一样，使用时间长的可能信号强度弱一点。
第一，要保证一个稳定的实验条件，两天的液相、色谱柱没变。保留时间也没有太大变化。如果色谱柱不同，可能变化会很大。保留时间有变化，峰面积会有一定影响。第二，就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。
高效液相色谱仪分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下 *** 解决：调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。
你好！有可能是浓度不一样，如果峰形相同的话，则证明是同一个成分，相差大不要紧，可以用校正因子来进行计算。
高校液相实验,连续多次进同一个样品,为什么出峰个数会不同,个别峰面积...
第一，要保证一个稳定的实验条件，两天的液相、色谱柱没变。保留时间也没有太大变化。如果色谱柱不同，可能变化会很大。保留时间有变化，峰面积会有一定影响。第二，就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。
保留时间不相同，峰面积一定差很多，可能存在的原因：机器内部可能存在气泡，排液几次再试试 流动相是用的单泵还是双泵？如果是双泵有可能某一个泵有问题。样品可能不稳定。
峰形好，且达到基线分离后，用Width 和Threshold基本不是特别的影响峰高及面积，影响峰高及峰面积的主要还是因为你的峰形（色谱柱或 *** 是否合适）以及你色谱系统的稳定性。
有可能是机器不稳定造成的，如果是这个问题，可以选择重新启动机器，然后多冲一会儿基线，再测。
时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。
可能是样品配制的时候出现了误差，可能是容量瓶、自动进样小瓶等受到污染，当然也有可能是样品的问题，比如受潮，比如酸化，或者是样品配置之后放置时间太久，样品的溶液稳定性不好导致的。可能性其实很多，不好一一分析。