导读： 有机太阳能电池(OSC)的巨大进步已经在过去几年中使用非富勒烯电子受体(NFA)。与富勒烯衍生物受体相比，NFA具有多种优点，包括可调节的能级...
有机太阳能电池(OSC)的巨大进步已经在过去几年中使用非富勒烯电子受体(NFA)。与富勒烯衍生物受体相比，NFA具有多种优点，包括可调节的能级，宽的吸收光谱和强的光吸收能力，以及高载流子迁移率。为了进一步提高非富勒烯OSC的效率，已将氟(F)或氯(Cl)原子引入NFA的化学结构中，作为调节HOMO和LUMO水平的有效方法。具有小的范德华半径和大的电负性，F原子改善了NFA的分子平面性和聚集倾向，并且提高了它们的结晶能力。
然而，氟化NFA自组织成晶体的趋势通常导致过度的相分离，已经发现这会增加膜表面粗糙度以增加电极界面处的电荷复合，更重要的是减少了体内的本体异质结界面。光活层; 效果都会导致功率效率降低。
最近，武汉理工大学王涛教授的研究小组展示了一种有效的方法来调整氟化NFA(INPIC-4F)的分子组织及其相分离与供体PBDB-T一起，通过改变浇铸溶剂(CB，CF及其混合物)。当使用高沸点溶剂CB作为浇铸溶剂时，INPIC-4F形成层状晶体，其进一步生长成微米级球晶，导致仅低8.1%的PCE。当使用低沸点溶剂CF时，INPIC-4F的结晶受到抑制，低结构顺序导致中等PCE为11.4%。通过使用二元溶剂混合物(CB：CF = 1.5：1，v / v)，PBDB-T：INPIC-4F非富勒烯OSC的效率提高至13.1%。这些结果表明二元溶剂策略有望控制分子有序和纳米级形态以实现高效率 非富勒烯太阳能电池。