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s710分析仪说明书(自动生化分析仪的任选式自动生化分析仪分析参数的使用)

本文目录

  • 自动生化分析仪的任选式自动生化分析仪分析参数的使用
  • 日立7100全自动生化分析仪定标怎么做
  • 我的联想扬天s710-00装的是XP系统,后面有个vga接口,为什么连接投影仪后,投影仪无法显示啊
  • 西克麦哈克s710分析仪多少钱
  • 西科水质分析仪的说明书
  • 刚入烟气水质在线监测,求各家设备的说明书(烟气分析仪、COD、氨氮等),谢谢!!
  • 怎样使用捷渡s710 行车记录仪
  • 全自动血型分析仪说明书,操作流程是什么啊请高人指点呀,多谢了! 尽可能详细点,呵呵~

自动生化分析仪的任选式自动生化分析仪分析参数的使用

1、著名仪器公司自己生产常用项目试剂盒、定标液(定值血清型标准液)与定值质控血清,提供30种左右常用项目的分析参数,供用户直接使用。另外还有数十个空白项目参数表,由用户自己开发新项目。2、有的著名仪器公司自己不提供试剂盒,但有合作的试剂公司,由合作试剂公司提供分析参数。因此,在购买仪器时必须购买一定数量指定试剂公司的试剂盒(包括定标液与定值质控血清)。3、小型仪器公司既不生产试剂盒,也没有合作试剂公司,分析参数表是空的,需要用户自己设计分析参数,因此难度很大。不过国内代理商一般提供他们的设计参数,往往个别参数不恰当,用户自己应逐条核实。 1、原装分析参数不应修改,仅计量单位要选用我国法定单位。用原公司指定的试剂盒、定标液与定值质控血清作室内质量控制,除非分析仪没有调试好或有故障,一般能一次通过。2、不同公司的定标液在定值时所用原始标准的来源不同,其定值可以稍有差异。方法学相同的试剂盒配方也有差异,所以其它公司的定标液或用水剂标准液作仪器定标,使用非指定试剂盒作质控,测得的数值与质控血清的的预计值会有差异,这种情况不表示原装分析参数不合适。3、国产试剂盒的产品质量已大有提高,可选择方法学相同的优质国产试剂盒与原公司指定试剂盒作并行检测,实验样品应包括低值和高值,结果作相关分析。符合要求的可以使用。少数项目的方法学没有符合要求的国产试剂盒,只有另行安排该项目的国产试剂分析参数。但原参数要保留或备份,等待合格的国产试剂盒出现。4、不论用原公司或国产试剂盒,原分析参数不应随意修改,尤其是主要参数;如血清试剂比(包括稀释水量)、孵育时间、延迟时间、检测时间,因为这些参数一旦改变,线性范围和各种限额参数都将发生改变,严重影响测定结果的准确性。5、双试剂两步法的方法学有很多优点,如果分析仪为双试剂式,最好用双试剂两步法。6、底物耗尽参数不能删去,否则高浓度结果出现低值;线性范围如果删去,高浓度结果也会偏低;试剂吸光度上下限如被删去,分析仪将接受变质试剂。 如果仪器公司不提供分析参数或测定项目的方法学不同,可以自己设置分析参数。主要设计以下几个参数。1、样本试剂比例。 6、计算因子。2、孵育时间。 7、底物耗尽限额。3、延迟时间。 8、线性度。4、监测时间。 9、线性范围。5、试剂吸光度上下限。以上这些参数试剂盒说明书一般都会提供,可按此填入分析参数表M249602,定标后即可进行日常工作,有些参数在以后的工作中逐步修正。

日立7100全自动生化分析仪定标怎么做

来源:检验星空下面的内容以奥林巴斯生化分析仪为例,其他品牌生化分析仪仅供参考。( 1 )问题:工作结束之后不能再次开始工作或正常关机。原因:最常见的原因是打印机处于实时打印状态( Data Log List 或 Realtime Report 状态),打印机可能缺纸、卡纸、被误操作为暂停或关机等。解决方法:排除打印机故障,点击 《 仪器状态 》《 ( 6 ) DPR 状态 》 ,点击 ,按 Resume 继续打印,按 Cancel 取消打印操作。( 2 )问题:是否每天定标就能保证结果稳定?答:不一定,可能您在定标时并不是每天都新溶解定标液,因为定标液复溶后有一些项目不稳定,比如:TBIL 、 DBIL (见光分解)、 GLU (细菌分解)、酶项目(冰冻后复溶降解)。解决方法:以上项目在定标时一定要新溶解一瓶定标液,至少溶解三十分钟,在一小时内测定完成。( 3 )问题:病人输液时加入右旋糖苷影响总蛋白的结果吗?答:影响。右旋糖苷存在血清中可引起轻度乳糜,双缩脲法测定总蛋白会使右旋糖苷形成沉淀及绿色化合物而导致错误的结果,偏高的结果最多可以达到 20 克 / 升。( 4 )问题:可以用总蛋白试剂测定尿或脑脊液中的蛋白吗?答:不能。因为敏感度太低。应选用 OSR6170 (尿 / 脑脊液蛋白试剂盒)。( 5 )问题:奥林巴斯水平 I 和水平 II 质控血清可以用在干化学的仪器上吗?答:不能。常规的质控血清在奥林巴斯仪器上测定时被试剂稀释,而干化学的质控系统质控液直接加到干片上。相对于常规质控,干化学质控中的保护剂、添加剂、稳定剂的浓度相对较高。实际上,没有任何一种质控同时适用于干化学与湿化学。( 6 )问题:可以用 CKMB 试剂盒测定 CKBB 吗?答:理论上可以,但提供的标本中必须不含有 CKMB ,这些可以用电泳法来检查。( 7 )问题:OSR6121 的葡萄糖试剂可以测定 CSF (脑脊液)中的葡萄糖吗?答:可以,因为与尿标本一样,都,都不含有蛋白质,但是前没有官方报道。( 8 )问题:如何防止 ALT 对 LDH 的交叉污染?答:在 ALT 试剂中加入终浓度为 5mmol/L 的 EDTA ,可以降低约 50% 的交叉污染(可降低至 14U/L 的 LDH )。( 9 )问题:EDTA 血浆影响苦味酸法的肌酐吗?答:影响。EDTA 抑制肌酐与苦味酸反应,使结果偏低。( 10 )问题:高葡萄糖的标本影响苦味酸法的肌酐吗?答:苦味酸与肌反应不特异,假肌酐如:酮体、抗坏血酸盐、丙酮酸盐、葡萄糖和尿酸都对 Jaffe 氏反应有明显的扰作用。通过调整 NaOH 与苦味酸的浓度,调节反应温度与测量窗口,可以减低这些竟争反应,奥林巴斯改良的 Jaffe 法可以做到葡萄糖浓度达到 17mmol/L 没有干扰。( 11 )问题:奥林巴斯 DBIL 直接胆红素试剂所测定结果是否包含△胆红素?答:是。因为奥林巴斯 DBIL 直接胆红素试剂带有样品空白,可以扣除△胆红素的干扰。所以有用户说结果太低,不是太低,是其它试剂的结果太高了。( 12 )问题:为什么 TP 总蛋白的试剂空白为负数?答:在测定试剂空白时,因为当试剂 II 加入后,在副波长 660nm 的吸光度大于主波长 540nm 的吸光度。用双波长测定,试剂空白为负数。( 13 )问题:为什么有些质控 CKMB 结果大于 CK ?答:因为质控中有一些添加成份,可能动物组织(牛脑),此组织中含有 CKBB ,所以 CKMB 的结果大于 CK ,但不应大于 CK的二倍。( 14 )问题:APOA1/APOB 是依照 IFCC 还是 CDC 标准追踪的?答:中国是最早是由卫生部老年病研究所根据美国疾病控制中心 CDC 引进的此项目,美国 CDC 的结果比国际卫生组织 WHO 低, APOA1 乘以 0.91 , APOB 乘以 0.79 就与国内一致。一般欧州公司的产品都是 IFCC 标准的。( 15 )问题:葡萄试剂可以测定尿标本吗?答:可以。建议用已糖激酶法的葡萄糖试剂。葡萄糖氧化酶法的试剂会受尿中 Vc 的干扰。( 16 )问题:为什么有时 HBDH 的结果大于 LDH ?LDH opt 与 LDH IFCC 有什么关系?答:从某种意义上讲, HBDH 是 LDH 的一部分,但是可能由于方法学(底物、缓冲液、 PH 值等)的不同,会出现 HBDH 的结果大于 LDH ,如果 LDH 是 opt 法就没有这种现象。LDH opt 是欧洲的方法,底物是丙酮酸。LDH IFCC 的底物是乳酸,两者的正常值范围相比 LDH opt 比 LDH IFCC 大约高 2.2 倍。( 17 )问题:新换了一个试剂,有反应曲线、因数是正确的、方法学、读点、波长均无问题,结果是“ 0 ”,为什么?答:在参数中 Correction Factor A 常规下是:1.0000 ,不小心被改为了 0 。( 18 )问题:新换了一个厂家的肌酐试剂,重新定标后,结果均为 1500 多,是何种原因?答:在参数中 Correction Factor B 常规下是:0.0000 ,不小心被改为了 1500 。( 19 )问题:经常丢试剂,但仅限某一项目,原因是什么?答:最常见的原因是您没有使用原厂的试剂瓶,国产的试剂瓶的形状可能不规则,在取试剂的过程中试剂针碰到试剂瓶的瓶口,就会报警设有试剂。( 20 )问题:给一新项目定标时,报警 ACAL incomplete ,为什么?答:最可能的有以下几种原因:① 定标液的位置不正确;② 定标液所用的样品杯太小、太低,不能被仪器探测到(比如有些用户用离心管);③ 试剂量不足,试剂 I 或试剂 II 任何一瓶试剂小于 2ml (旧版)或低于报警测试数目(新版);④ 没有定标申请而放入空白(蓝)和 / 或定标(黄)架子。( 21 )问题:新上了一个实验项目,定标不通过,报 Calibration Error ,是什么原因?答:在定标过种中如果有任何报警,将会定标失败:① 在定标过程中定标液不足;( # )② Rate 法的项目线性不好或范围设置不正确;( * )③ 试剂空白超出所设定的范围或波长设定错误;( Y 、 y 、 U 、 u )④ 在 P-B-I 定标参数中,因数范围过窄,先报 Calibration Factor Over Range ,后报 Calibration Error 。( 22 )问题:如果测定的标本特别多,如何给一个项目设定多瓶试剂?答:奥林巴斯的生化分析仪最多可以给一个项目设定九瓶试剂:点击 《 仪器状态 》《 ( 0 )试剂状态 》 ,先设一瓶试剂,再用光标选定一个空位置,点 后,选定项目、瓶子的规格,退出后,最后设定的为第一瓶试剂,以前的为第二瓶试剂,依此类推。( 23 )问题:经常发现某一种试剂用的特别快,比如早上检查有 100 个 TP 试剂,做四、五十个肝功后仪器就报警没有试剂了,可能是什么原因?答:在 P-Y-A 中,最下面是 LIH Reagent Test Name :您一定是选定的此项目,它的意义是, LIH 的测定与此项目共用一瓶试剂,但这个地方的误选,仪器不会了生错误而吸此项目的试剂,在另外一个画面 P-Y-C ( Round )中, LIH Measure :中默认是“ Selected ”,被不小心改成了“ ALL ”,也就是说您让仪器每个标本都做 LIH (血清信息),用的是您所选定的试剂。( 24 )问题:如何设定奥林巴斯带样品空白的 TBIL/DBIL ?答:按以下六步设定实验参数:1 . 首先,在 编 TBIL 与 DBIL 的实验名称,然后在 91 号与 92 号编 TBILb 与 DBILb (总胆红素与直接胆红素的空白实验)2 .其次,在 中, TBIL 与 91TBILb 的参数(详见试剂盒内的说明书), DBIL 与 92DBILb 的参数。请注意 TBIL 与 91TBILb 的参数要完全一样, DBIL 与 92DBILb 的参数要完全一样。3 . 为 91TBILb 与 DBILb 。4 . 中,选 TBIL 与 DBIL 为 AB 定标方式, 91TBILb 与 92DBILb 为 MB 定标方式, Factor 为 1.0000 。5 .设试剂位:TBIL/DBIL 为红盖, TBILb/DBILb 为白盖,共设定了四个试剂位。6 . 中, TBIL 与 DBIL 两点定标, TBILb 与 DBILb 空白定标。( 25 )问题:新设定一个计算实验后,仪器不能正常工作,在退出时显示“ LIH Reagent Test No./Calculated Test No. Miss Match ” , 是何原因?答:在 P-Y-A 中,最下面是 LIH Reagent Test Name :您一定是选定的此项目,这个地方的默认为 96 :LIH 。( 26 )问题:新设定一个计算实验后,仪器不能正常工作,在退出时显示“ Total Sample:Item ” , 是何原因?答:在 P-I 中, SV (标本量) +DIL VOL (吐水量) +R1 (试剂 I ) +DIL VOL (吐水量) +R2 (试剂 II ) +DIL VOL (吐水量);在 AU400/600/640 应在 150-550 微升之间,在 AU2700/5400 应在 120-440 微升之间。( 27 ) 问题:新设定一个计算实验后,仪器不能正常工作,在退出时显示“ R1+Dilution Volume:Item ” , 是何原因?答:在 P-I 中, R1 (试剂 I ) +DIL VOL (吐水量)在 AU400/600/640 应小于 300 微升, AU2700/5400 应小于 250 微升。( 28 ) 问题:新设定一个计算实验后,仪器不能正常工作,在退出时显示“ Number of Muti:Item ” , 是何原因?答:在 P-Q-I 的质控参数中,一个项目只能有两个“ Muti ”,表示用这两个项目画二维质控图( Twin Plot ),多了或者少了仪器都不能正常工作。( 29 ) 血清磷的测定有时偏高 1 倍以上,复查结果正常,为什么?答:交叉污染,例如仪器试剂针加完含磷酸盐的试剂( BG ),再加磷试剂,当冲洗不完全时造成污染。解决方法:A. 调整试验顺序,把磷项目放在前面,先测定即可避免污染. B. 利用仪器本身提供的抗交叉污染程序,通过增加冲洗次数可避免污染 。( 30 )溶血、黄疸、乳糜血对临床生化的那些项目有干扰?答:溶血、黄疸、乳糜对临床项目的干扰见以下表格(本结果仅供参考)( 31 )测定结果后面有时出现标志 “ u “ , 是什么原因?答:试剂空白的吸光度超出设定范围。解决方法:A 如为试剂变质,则更换试剂;B 重新调整试剂空白的吸光度范围;C 如更换灯泡或做过保养,重新做杯空白 (PHOTOCAL) 。( 32 )怎么样判断 K , Na, Cl 电极膜破裂?答:如果电极膜破裂,在 ISE 诊断中测定高值标准,底值标准和 MID 的电位值,如果三者电位值一致,没有明显区别。( 33 ) TG 测定时,质控高、低值都符合要求,病人结果偏低,为什么?答:可能的原因是用户所用定标液为甘油(无色水剂),试剂中的关键酶(脂肪酶)量不足或者活性中够,就会造成这种现象。( 34 ) ISE 定标时, SLOPE 值突然下降 10 点以上,为什么?答:Na,K,Cl Slope 值从 53 , 55 , 52 突然下降为 34,38,40. 常见原因:A. 定标液敞口放置时间过长,更换新定标液。B. 清洗混匀棒。C. 更换三通管。( 35 )如何在 AU400/600/640 仪器实验自动重做?答:⑴ . 中:Routine Test Requsition 由 Sequential—Rack No; Auto/Standard Repeat: 由 Stanard → Auto 。⑵ 在 Online 参数中:改成 Batch-None-Batch-None 。⑶ 报警限确定(仅供参考):见表 1 。⑷ 重做规则以及相关实验: 中设置:Repeat Normal or Mode: # ; ? ; * ; ! ; G ; P ; TDilution or Mode: @ ; $ ; D ; B ; & ; Z ; F相关试验:ALB—TP ;DBIL—TBIL ;CKMB—CK ;TG—LDL 。( 36 )为什么要定标?多长时间要定标一次?答:⑴ 定标的意义:定标就是要找出一个参考点,就是一个 K 值(或 F 值)。它是由仪器与试剂状态确定下来的。当我们测定一个标本时,无论您是用手工的方法或全自动生化分析仪,测出来的值只是一个吸光度,这个吸光度对我们没有什么意义,我们要把这个吸光度转换成一个浓度或是酶的活性。那就要乘上一个 K 值,计算并打印出来的结果对我们就有意义了。K 值就是我们通过定标找出来的。一般上最低要求是有试剂空白与标准品。经过仪器测定出两个吸光度:标准浓度 - 试剂空白A 标准 - A 试剂空白 (试剂空白通常是 0 )标准液的浓度我们是知道的,这两个吸光度可以由仪器测出,这样就得出一个 K 值。无论什么样的标本,用其吸光度乘以 K 值我们就得到了答案。因此, K 值具有非常决定性的意义,可以决定标本的准确性。⑵ K 值的决定因素:我们看看 K 值会受到什么影响呢?第一,标准液的浓度一定要准确(标准液最好与标本一样是以血清为基质的)。第二,标准液的吸光度与试剂空白的吸光度一定要准确。吸光度受仪器状况、试剂状况的影响,如果您的仪器相当稳定,试剂是影响 K 值的一个主要因素。⑶ 如何确定 K 值是正确的?一般我们用质控血清来检查,最好是两种水平的质控来检查,如果质控结果很好,可以说 K 值是准确的,用这个 K 值计算出来病人的结果也是准确的,所以 K 值非常关键。⑷ K 值的真面目:K 值实际上代表了斜率,截距代表试剂空白,试剂空白每天都在变化,所以 K 值的稳定性决定您的仪器与试剂,如果仪器与试剂都十分稳定,那 K 值也很稳定。⑸ 多长时间定一次标合适?这要看您试剂的稳定性,质控结果不好,有些项目做试剂空白可以解决,有些项目要做两点定标。⑹ 酶的项目如何确定 K 值:一是计算出来的理论 K 值;TV ′ 1000K= ————————SV ′ L ′ e二是用有酶项目的定标液得出 K 值:目前 OLYMPUS 公司可以提供多项目的定标液,不仅有底物类的项目,也有酶类的项目。( 37 ) AU400/600/640 在编参数时有哪几项基本点?答:Sample vol (样品量) :2 ~ 50 m l , 可以按 0.5 m l 为单位增减。Dil vol. ( 稀释液 - 吐水量 ) :一般建议样品量少于 5 m l 时,加 10 m l 水。Reagent 1 vol (第一试剂量) :25 -300 m l, 可以按 1 m l 为单位增减。Dil vol( 稀释液 - 吐水量 ) :一般用浓缩试剂时才用。Reagent 2 vol (第二试剂量) :25 -300 m l, 可以按 1 m l 为单位增减。Dil vol( 稀释液 - 吐水量 ) :一般用浓缩试剂时才用。第二试剂是固定的 10-11 点之间加入的。Wavelength Pri: (主波长) Sec. (付波长)测定波长共有十三种可以选择:340,380,410,450,520,540,570,600,660,700,750, 800nm 。Method (方法学) 共六种 :End,Rate,Fixed;End1,Rate1,Fixed1 。前三种与后三种的差别为:前三种是以试剂为空白的,后三种是以比色杯为空白的。Reaction (反应方向) :+ , - 。End 与 Fixed 法不起作用,但是 Rate 法一定要输正确。请记住!向下反应一般来说只有三种:AST 、 ALT 、 HBDH, 其它均为向上反应。Point 1 Fst LstPoint 2 Fst Lst(读点设置) Point1 为主测定, Point2 为辅助测定。End 法:a )单试剂:一般均为 0--27 ,特例:ALB 为 0—4 ;b )双试剂(有样品空白功能):0—27 ;0—10 。Rate 法:a )单试剂:延迟时间较短的,一般输 4—10 。b) 延迟时间较长的,一般输 21—27 。Fixed 法:固定两个点之间去计算。a) 单试剂苦味酸法肌酐:1—4 ;尿素氮:3—8 。b) 双试剂苦味酸法肌酐:11—14 ;尿素氮:12—17 。Linearity (线性) :Fst Lst Rate 法才输入,一般国产试剂 30% ;进口试剂:15% 。No-Lag-Time :Rate 法才输入,在读点期内,如果反应太快,超过线性( Linearity 限)仪器会自动用线性比较好的那一段来计算。Min OD L Max OD H (吸光度限)Rate 法才输入,如果 Rate 法的反应,反应速度太快,出现了底物耗尽的情况,向下的反应会低于 Min OD ,向上的反应会超过 Max OD 。Reagent OD Limit Fst. L Fst. HLst. L Lst H试剂空白 OD 限 :Fst 指的是 0 点, Lst 指的是 27 点。只对 Rate 法有用,一般向下的反应,输 0.9—2.5 ,向上的反应 -2.0—0.8 。Dynamic Range L H :指的是试剂盒的线性范围。ONBOARD STBLTY PERIOD 有条码的试剂在仪器上的稳定期。Normal Range (正常范围) :可以按姓别、年龄输入正常范围None selected (不分性别年龄的正常值) 如果什么都没有选择时的正常范围 ( AU600 在这里输入几位小数,结果就保留几位小数)Out of Range 超出范围Panic Value 报警值Unit 单位F7 :Decimal Places 小数位( 38 ) Olympus 生化分析仪可以做前带检查吗?答:可以,并且有三种检查方式,详见 。Olympus 的 TG 试剂就有第一种检查法。( 39 ) CKMB ﹥ CK 会出现在什么情况?答:国内及国外的很多报道有上述现象 , 只要 CKMB 的升高不是由于溶血造成的 ,CKMB 》CK, 这样的病例 95% 是 O 型或 B 型血的癌症患者 , 原因是部分癌症病人免疫系统混乱, 其中的一些免疫球蛋白充当的辅酶的作用。( 40 )溶血标本可测定 CKMB 吗?答:通常测定 CKMB 的标本应避免溶血,在 Olympus 的试剂与仪器配合可以基本上扣除这种干扰。RBC 中并不含有 CKMB, 但 RBC 中含有 ADK, 一般厂家会在试剂中加入抑制剂 (5 磷 酸二腺酐 AP 5A ) 来抑制 ADK 的作用 , 但抑制率仅有 95-97%, 也就是说有 3-5% 没有被抑制 , 对于 正常的标本只升高 0-6U/L, 极端标本可能会到 35U/L, 只要应用双速率法 , 就可以扣除 ADK 的 干扰。( 41 ) CKMB 正常, CK 特别高可能会出现在什么情况的病人?答:溶血标本、肌肉损伤、外科手术后、酒精中毒、肌营养不良等。( 42 ) OlympusCKMB 试剂中抗 M 亚基抗体的特异性如何?答:在 37 ℃ 下最多可以达到 4000U/L, 特异性为 99.5%, 最多可有 20U/L 的干扰。( 43 ) Olympus 质控或定标液中应选哪种方法的靶值?答:以下的表格为 Olymopus 定标液及质控血清中国建议使用的方法。( 44 )标本的某一项或几项的结果是零或负数,复查后正常,其它标本的结果和质控结果均正常,可能是什么原因?答:最常见的原因是血清表面有气泡。( 45 )在酶项目分析中“ Serum Start ” ( 血清启动 ) “ Substrate Start ” ( 底物启动 ) 有什么区别?答:通常血清启动为单试剂,加完标本就开始反应,底物启动一般为双试剂,标本与第一试剂没有反应,加完启动试剂(第二试剂)开始反应。( 46 )如何判断水的质量?答:此方法不一定科学,仅供参考:取一只一次性的塑料试管,加一毫升左右的镁(二甲苯胺兰法)试剂,然后加一两滴水,5 分钟后观察有无变成红色,如变成红色表明所用的水中含有离子。( 47 )如何排除仪器方面的问题?答 :( a ) 光路 : 在仪器上设定一个项目为终点法 , 因数为 10000 给这个项目做空白定标 . 然后 , 把样品和试剂全部放成水 , 观察最后的结果 , 可以接受的范围是正负 15.(b) 比色杯 : 奥林巴斯的仪器是做光电校正 , 日立仪器是做比色杯空白 , 不同的仪器有不同的标准 Ca,Mg 等项目对比色杯敏感。( 48 )甘油三酯会发生类似免疫反应的前带现象吗?答:会发生。甘油三酯的催化反应主要是基于 L- 甘油 -3 磷酸氧化酶与改良的 Trinder\’’s 反应。当 TG 大于 20mmol/L 时会有一个十分强烈的干扰反应,并经常发生在一些轻微乳糜的标本。产生干扰的原因是快速利用氧,反应处于厌氧状态, L- 甘油 -3 磷酸氧化酶与其电子受体作用使形成的颜色消退。( 49 )如何判断试剂针与搅拌棒的交叉污染?答:以 AU400/600/640/2700 为例,这些仪器都是三头搅拌棒:Px 为提供项目, Ra 为接受项目,做 20 个标本(混合血清),每个标本只做一个项目,按如下排列方式做:1 2 3 4 5 6 7 8 9 10Px1 Ra1 Ra2 Ra3 Ra4 Px2 Ra5 Ra6 Ra7 Ra8样品针:Data1 REF.1 Data2 REF.2搅拌棒:Data1 REF.1 Data2 REF.2以同样的方式做下一组标本,得到 Data3 、 Data4 、 REF3 、 REF4 。用以下方式研究:100- (( Data1/REF.1 ) *100 )100- (( Data2/REF.2 ) *100 )100- (( Data3/REF.3 ) *100 )100- (( Data4/REF.4 ) *100 )( 50 )如何判断比色杯的交叉污染?答:P 为提供项目, R 为接受项目,所有标本均为混合血清。以 AU400 为例 88 个比色杯要准备 176 份标本:P1 P2 P3………P20 P21 22(Water) P23 P24………P42 P43 44(Water)以此类推,第 66 与第 88 个标本的项目均为水。在同一个 ROUND 从第 89 到 176 个标本的项目均 R 项目,后 88 个标本均为血清,不放水。那么第 110 、 132 、 154 、 176 号标本的结果为参照结果( REF )从第 89 号到 176 号除外以上四个号码的标本均为受到比色杯干扰的结果。以上的操作再重复一次。公式:100- ((受干扰结果的平均值 / 四个对照结果的平均值) *100 )

我的联想扬天s710-00装的是XP系统,后面有个vga接口,为什么连接投影仪后,投影仪无法显示啊

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电脑与接投影仪、显示器的连接和设置方法

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西克麦哈克s710分析仪多少钱

西克麦哈克S710分析仪目前价格在3400元左右。 S710气体分析仪特点:l 多个分析模块: 一台S700分析仪最多可装3个分析模块。一个分析模块包括基本分析单元和必要的电气部件。不同测量原理的分析模块有不同的性能。l 多组份测量: S700分析仪以0.5…20秒的时间间隔同时测量所有组份。l 横向灵敏度补偿: 可以补偿各个组份共同的测量干扰。l 校准气室:可帮助缩短UNOR和MULTOR模块的校准间隔并减少标准气的消耗。l 信号连接: S700分析仪有8个控制输入和13个开关输出, 它们可以自由地与多种功能相连接

西科水质分析仪的说明书

多参数水质在线分析仪又名多参数水质自动监测集成系统适用于:水源地监测、环保监测站,市政水处理过程,市政管网水质监督,农村自来水监控;循环冷却水、泳池水运行管理、工业水源循环利用、工厂化水产养殖等领域。为了保护水环境,必须加强对污水排放的监测。检测点的设计和检测仪表(主要是水质分析仪)的质量对水环境监测起着至关重要的作用。用化学和物理方法测定水中各种化学成分的含量。水质分析仪分为简分析、全分析和专项分析三种。简分析在野外进行,分析项目少,但要求快而及时,适用于初步了解大面积范围内各含水层中地下水的主要化学成分专项分析的项目根据具体任务的需要而定。另全自动离子分析仪可快速而准确的定性定量分析,并可全自动、智能化、实时在线、多参数同时进行分析。

刚入烟气水质在线监测,求各家设备的说明书(烟气分析仪、COD、氨氮等),谢谢!!

公 司 简 介北京利达科信环境安全技术有限公司成立于2002年7月,注册资金1500万元。主要致力于污染源在线监测仪器(水质、气体)的开发和污染源在线监控中心系统的建设,以及自动在线监测运营维护服务。公司研发、生产机构均设在利达集团35000平方米星级厂房内,拥有2条自动化的环保仪器生产线。生产线上有元器件筛选老化流程和自动化贴片机等生产设备。以严格的6s管理方式、先进的生产工艺、严谨的工作态度,为客户提供优质的产品和服务。公司的产品研发机构具有多年的产品开发经验,产品主要有UV法COD水质在线自动分析仪、氨氮、磷酸盐、硝酸盐氮、叶绿素a及镍、铜、六价铬等金属离子在线监测仪。公司已经建立了强大的营销网络,在全国设立了多家办事处和代理机构。目前各类产品及相关系统集成解决方案已经广泛应用于环保、石化、电厂、食品、医药、通讯、计算机网络、仪器仪表、自动监控和航空航海等行业领域。目录KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪 KS2301- Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪KS2400-Ⅰ六价铬在线监测仪KS2400-Ⅱ镍离子在线监测仪KS2900-Ⅳ挥发酚在线监测仪KS2201-Ⅳ 色度在线监测仪KS2400系列铅、镉、汞、砷等重金属离子在线监测仪KS2401水质总磷在线监测仪KS2900-Ⅰ叶绿素A在线监测仪KS2900-Ⅴ 蓝绿藻在线监测仪KS2400-Ⅲ铜离子在线监测仪KS2601型智能水质生物毒性在线监测预警系统 KS2201-Ⅱ硝酸盐-氮在线监测仪KS2400-Ⅳ氰化物在线监测仪KS2201型UV水质COD在线监测仪KS2202型水质CODcr在线监测仪KSZD-20 浊度在线监测仪KSPH-20型在线PH计 KSJK-803污染源自动监控(监测)数据采集传输 Tethys400系列在线监测仪 KSMQ2200型超声波明渠流量计KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪一、 概述水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨,主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,焦化合成氨等工业废水,以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时,对鱼类呈现毒害作用,对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况,因此氨氮是表征水质污染的重要指标。二、 基本原理在硝普钠存在的条件下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,然后通过光电比色法,测出水样中氨氮的含量,测量值通过显示屏显示。三、 仪器特点※本仪器采用国家标准GB/T7481-87《水质-铵的测定 水杨酸分光光度法》。※异常报警和断电不会丢失数据;※异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。※具有量程自动切换功能,无需人工设定。※具有反控功能,仪器所有功能均可通过远程中控控制,增加操作方便性。※可设置定时、间隔、遥测等采样方式※采用Panasonic进口PLC等控制元器件,减少了环境干扰和设备故障。※采用顺序注射分析法,流路简单,试剂消耗低,自动化程度高。※采用自主研制的多通道阀,防腐性能强,使用寿命长,安全可靠。四、 性能参数 测量范围: 0~300.0mg/L(可根据客户要求扩展)。 准确度:示值误差≤±10%。重复性误差:≤10%。测量周期:最小测量周期为20min。采样周期:时间间隔(20~9999min任意可调)和整点测量模式。校正周期:手动与自动两种模式通信输出:RS232及模拟量(4~20)mA实际水样对比:误差≤±10%。MTBF:≥720h/次KS2301-Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪一、 概述水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨,主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,焦化合成氨等工业废水,以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时,对鱼类呈现毒害作用,对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况,因此氨氮是表征水质污染的重要指标。二、 基本原理水样在微碱性的逐出液中加热蒸馏,释出的氨气被吸收液吸收,以甲基红为指示剂,用盐酸标准溶液滴定出吸收液中的铵,用光电反应来指示终点的到达,然后根据盐酸标准溶液的消耗量通过公式计算得到水样中氨氮的量,由显示器显示结果。三、 仪器特点※本仪器采用国家标准GB/T6468-86《水质-铵的测定-蒸馏滴定法》。※测量水样无限制,无需配置标准氨氮溶液,试剂保存容易。※断电保护设计,具有断电、再上电数据自动恢复功能※异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。※试剂用量少,运行成本低,且无二次污染。※具有量程自动切换功能,无需人工设定。※独特的滴定系统设计,具有计量泵流量校正系统,随时保持滴定的精确度。※采用Panasonic FP-X进口PLC控制元器件,存储数据高达5000组。※采用顺序注射分析法,流路简单,试剂消耗低,自动化程度高。※采用自主研制的多通道阀,防腐性能强,使用寿命长,安全可靠。四、 性能参数 测量范围:1.0~50 mg/L (扩展量程0~300mg/L) 准确度:示值误差≤±10%; 重复性误差:≤5% 测量周期:最小测量周期为30min。采样周期:时间间隔(20~9999min任意可调)和整点测量模式。校正周期:手动与自动两种模式通信输出:RS232及模拟量(4~20)mA实际水样对比:误差≤±10%。MTBF:≥720h/次KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪一、产品介绍测量基本原理是基于被检测物质发射出的荧光光谱。某些物质受光激发之后,会再反射出一种波长更长的很特别的、仅仅取决于该物质的化学性质的波长带,这个效应称为荧光法。对于给定物质来说,当激发光的波长和强度固定、液层的厚度固定、溶液的浓度较低,荧光强度与荧光物质的浓度C成正比关系。仪器测量原理是基于以高能量的激发光谱激发水中的荧光物质;测量激发光谱减少之后的再发射光的能量。此时光的强度很低,我公司采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器,因此可以检测到ppb级低浓度的物质。根据被测物质,用于激发的光可以是紫外(UV)光;也可以是可见光。氙灯产生的既有紫外(UV)光,也有可见光。利用具有高度选择性的滤光器可产生有效的,或是紫外(UV)光、或是可见光的激发光。再利用一个能补偿光源变动性的光电二极管检测器,对激发光光强的稳定性进行控制。利用系统的水温温度探头测控,并实施自动温度补偿。二、 产品特点1、仪器采用多参数设计,可以根据用户选择配置测量水质叶绿素A、蓝绿藻、水中油、苯酚、罗丹明;2、仪器同时采用二合一方式设计,可以最多同时测量两个参数;3、采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器,测量灵敏度高;4、可以实现在线连续监测;5、运行成本低,只需要清洗用的硫酸溶液,无需添加其他化学试剂和标准溶液;6、紫外光源稳定,并且采用光源变动性补偿系统,减少误差,确保测量值稳定、准确无误;7、可以自动清洗;可以自动校准;8、结构紧凑,易于操作。 9、无需专业人员维护,只需定期更换清洗用的硫酸溶液。另外,我公司产品采用32位工业级ARM处理器, 功耗低,稳定性可靠; 采用一体化真彩触摸屏。所有设置和操作功能通过触摸屏完成。四、主要技术指标及技术参数1、量程:(0~50)mg/L,其他量程范围可选。2、重复性:≤ 2% 3、零点飘移:≤±2%F.S/24h4、量程飘移:≤±5%F.S/24h 5、电源:(220±20)VAC ,频率(50±0.5)Hz 6、输出:(4~20)mA,RS2327、泵的吸力:3m(机箱自身带的抽样泵)8、试样流量:100mL/min9、预热时间:(3~5)分钟10、体积:(550X390X235)mm11、重量:约15kg12. 环境温度:3℃~40℃;13 环境相对湿度:≤90%;KS2201型UV水质COD在线监测仪工作原理:测量原理是基于紫外吸收法。流通池中的水路被氙灯的紫外光照射。紫外光的某些组份通过流通池而被吸收,从而检测和分析出来。然后,根据比尔-朗伯(BeerLambert)定律,以不饱和有机分子在UV254nm处的吸收为基础,测量出这种光的吸收量。光源发出的紫外光通过滤光片分别检测出254nm和350nm的紫外光,采用350nm处紫外光作为参比波长,并且由光电二极管检测出光强度,检测出的信号通过放大器送到微处理器;350nm的光强度用于补偿浊度的影响,最后经过计算输出测量结果。UV法技术有效地克服了传统Cr法的缺陷:仪器结构简单,整个过程不用试剂,无需加热,所以可实现对COD的连续、快速、稳定的测量,而且无二次污染。功能特点:彩色触摸屏界面人性化彩色触摸屏界面,既可直观显示测量结果,又可显示历史纪录、曲线及各部件的状态,简便直观,便于操作;氙灯光源采用紫外氙灯光源,使用寿命长,寿命可达10年;测量迅速3-5分钟即可读数,可实现连续快速监测;自动清洗,采用5%的稀硫酸清洗液,可设置清洗间隔;自动校准仪器具备自动校准功能,可设置校准间隔;操作简便单个电路板设计,使调试和检修极为方便;运行成本低无需专人维护,无需添加试剂。主要技术参数:量 程: 最低0-200mg/l COD最高0-2000mg/l COD(其它量程范围可选)重复性:≤±2%准确度:±3% F•S零点漂移: ≤±2%F•S/24h量程漂移: ≤±2%F•S/24h线性误差: ≤±5%F•S输 出: 4-20mA,通讯接口:RS232功 率: 《 200W体 积:550x390x250mm(高x宽x厚)重 量: 约15kg适应性指标:环境温度:3~50℃相对湿度:≤90% 电源电压:AC 220±15%电源频率:50~60Hz试样温度:3~80℃,不能结冰KS2202型水质CODcr在线监测仪一、 概述化学需氧量(又称COD)是水中易被氧化剂氧化的物质所消耗氧化剂的数量,是反映水体受还原物质污染的程度,是评价水体中有机物质相对含量的重要指标。二、 基本原理水样、重铬酸钾消解溶液、硫酸银溶液(硫酸银作为催化剂加入可以更有效地氧化直链脂肪化合物)、以及浓硫酸的混合液加热到165℃,重铬酸离子氧化溶液中的有机物后颜色会发生变化,分析仪检测此颜色的变化,并把这种变化换算成COD值输出出来。消耗的重铬酸离子量相当于可氧化的有机物量。三、 仪器特点 ※本仪器采用国家标准GB11914-89《水质化学需氧量测定-重铬酸盐法》※具有网络功能,通过网络,能实现数据远程控制。※可以自动清洗采样管道,防止藻类或着生物膜的生成。※异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。 ※独特的设计,使本产品较之同类产品具有更低故障率、更低维护量、更低的试剂消耗量以及更高的性价比。※氯离子掩蔽能力强,可分析含CL-10000mg/L以下的污水※智能故障自诊断功能,报警提示,仪器管理和维护十分方便※可设置定时、间隔、遥测等采样方式※采用Panasonic进口PLC等控制元器件,减少了环境干扰和设备故障。※采用顺序注射分析法,流路简单,试剂消耗低,自动化程度高。※采用自主研制的多通道阀,防腐性能强,使用寿命长,安全可靠。四、 性能参数 测量范围:30~1000 mg/L(扩展量程0-5000mg/L)。 准确度:示值误差≤±10%; 重复性误差:≤10%; 测量周期:最小测量周期为20min。采样周期:时间间隔(20~9999min任意可调)和整点测量模式。校正周期:手动与自动两种模式通信输出:RS232及模拟量(4~20)mA实际水样对比:误差≤±10%。MTBF:≥720h/次KSZD-20型浊度在线监测仪 浊度仪是一种精密的仪器设备,主要用来测量液体介质的浑浊度。KSZD-20型浊度水质自动分析仪可以广泛应用于纯净水厂、自来水厂、饮料厂、制酒行业及制药行业、防疫部门、医疗部门的水的浊度测量。KSZD-20型浊度水质自动分析仪依据标准为环境部《浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 98 -2003》。工作原理:测量原理是基于表面散射方式。即一束光射向待测溶液中,光束因水样中的悬浮微粒而被散射,接收器放置于与光束成90°的方向接收散射光。到达接收器上的散射光的光能量正比于溶液中的浊度。接收器把光能转换成电信号。该信号经放大后进入中央处理器,进行运算并输出结果。KSZD-20型浊度水质自动分析仪采用壁挂式结构,其内部由电磁阀、采样流通池、光源和光电转换器、主控板、液晶显示器组成。采水由电磁阀控制,测量时,开通电磁阀采集水样进入流通池进行测量。光源采用脉冲发光二极管,其发射光线照射到流通池,在与入射光线垂直方向安装有高灵敏度光电二极管,用来检测散射光的强度。主要技术参数:量程:0-100NTU重复性误差:≤2%零点漂移:≤±3% F.S/24h量程漂移:≤±3% F.S/24h示值误差:≤±5%电压稳定性:≤2%响应时间:<60s输出:4-20mA通讯接口:RS232采样方式:采水式体积:460×332×212(长×宽×高)工作电压:(220±22) V AC 电源频率:(50±0.5) Hz 环境温度:(10-40)℃ 相对湿度:≤85%主要特点:操作简便、中文界面测量迅速测量结果稳定、可靠维护简单,使用寿命长TETHYS400系列在线监测仪:测量参数:COD、氨氮、硫化物、水中油、叶绿素A、硝酸盐氮、磷酸盐、色度、挥发酚、五参数(pH/ORP、溶解氧、电导率、浊度、温度)主要特点:1、主要参数的测量运用紫外UV法,具有极高的稳定性和极低的维护量;2、一台模块式设计理念的仪器可以测量最多至12个参数,其中包括氨氮和磷酸盐,这种设计理念使得仪器内部流通池和任何部件的连接变得相当方便;3、仪器具有USB测量端口,并在标准的USB接口上下载测量值和诊断数据;4、新型的、快速响应的、用户友好的彩色触摸屏界面能有效、快速和可靠地对每个参数进行检查和调校。;5、由于采用了新型的、高性能的数字信号处理器(DSP),从而改善了低测量值的响应性能; 6、新设计的流通池可承受像活性污泥那样的极高浓度的悬浮粒子,而不需过滤,不会堵塞,也不会影响测量结果。7、大口径取样管和光学补偿功能,可以无须过滤而直接测量污水,甚至于带有活性污泥的污水.8、紫外氙灯闪烁次数可达109次,若按每分钟测量一次,其寿命大于10年;9、内置自动清洗系统,低费用的清洗溶液(5%硫酸) ;10、大多数被测参数的测量时间在10秒钟之内。11、单个电路板的设计理念使得电路维修极为容易.主要技术参数:项目 范围 重复性 准确度COD(254nm) 低范围:0~100mg/L COD(大约,取决于试样成份) ±0.05 mg/L (kMnO4) ±3--5%FS 中范围:0~6,000mg/L COD(大约,取决于试样成份) ±3 mg/L(大约) ±3--5%FS 高范围:0~20,000 mg/L COD(大约,取决于试样成份) ±10 mg/L(大约) ±3--5%FS浊度 相应于COD低范围:0~150NTU ±0.1NTU ±5NTU 相应于COD中范围:0~450NTU ±0.3NTU ±10NTU 相应于COD高范围:0~1500NTU ±3NTU ±50NTU 外部浊度探头: 0-100 NTU ±0.01NTU ±2%FS挥发酚 0~10ppm(有需求可扩至0~100ppm) ±0.01ppm ±3--5%FS水中油 0~100ppm(有需求可扩至1000ppm) ±0.01ppm ±3--5%FS叶绿素A 0-20 ppb0-40ppb 0-200 ppb 0-400ppb或0~100% 荧光度 ±0.5ppb ±3--5%FS蓝绿藻 100-20000 cell/ml 100-200000 cell/ml100-2000000 cell/ml或0~100% 荧光度 ±200 cell/ml ±3--5%FS罗丹明 0~200ppb ±0.1ppb ±3--5%FS硝酸盐-氮 0~100 mg/L NO3 -N(有需求可扩至0~1000 mg/L) ±0.1mg/L NO3 -N ±3--5%FS氨氮 0~10 mg/L或0~1000mg/L NH4 -N ±0.05 mg/L NH4 -N ±3--5%FS硫化物 低范围:0~10mg/L S-2 ±0.05 mg/L S-2 ±3--5%FS 高范围:0~100mg/L S-2 ±0.5 mg/L S-2 ±3--5%FS色度 低范围:0~100Pt-Co unit ±0.5 Pt-Co unit ±5%FS 高范围:0~1000Pt-Co unit ±5 Pt-Co unit ±5%FS磷酸盐 低范围:0 - 2 mg/l P -PO4 ± 0.01 mg/l P -PO4 ±3--5%FS 高范围:0 - 20 mg/l P -PO4 ±0.1 mg/l P -PO4 ±3--5%FS 高范围:0~250mg/L ±0.5 mg/L ±3--5%FSpH 0 .00~ 14.00 pH ±0.01 pH ±0.01 pH电导率 0-100μS/100mS ±1%FS ±1%FS溶解氧 0 ~20 mg/l ±0.5 mg/L ±1%FS浊度 0~100 NTU ± 0.01 NTU ±2%FSORP/mV ± 2 V ±1 mV ±1 mV试样温度 0~80℃,不能结冰; 测量氨时最高的环境温度是50℃,要绝对保证。试样压力 0~5 巴;或0~1 巴(适用于蠕动泵)。0~5L/min,典型的为0.5 L/min 。试样流量 模拟信号输出 4~20mA隔离输出,12-比特 分辨率 , 500Ωmax 。报警信号输出 4个继电器信号输出,具有迟滞带和延时功能。通讯 RS232-无需特殊软件,与Execel®或MODBUS协议兼容RS485-MODBUS协议。显示屏 320x 240像素彩色LCD附背光--彩色触摸屏显示界面 (CTSDI) 电源 90~264V AC/50~60Hz 。12V~15V DC,3A 。工作环境温度 0~50℃CE标准 电磁兼容性EN50081-2,EN50082-2,EN55011外壳防尘、防水性能 IP65/Nema 4X,电镀钢几何尺寸 520x390x220mm(HxWxD) ; 300x200x112mm(HxWxD--EL400)重量 UV400-14kg(氨外部装置再加14kg);EL400- 5kg (水质五参数)

怎样使用捷渡s710 行车记录仪

行车记录器“;简单来说就是将“;行车“;的过程记录下来,如果突然某天不小心发生碰撞,就可以立即将影片调出来,不但可以更清楚的得知车祸当时的状况还可以做责任釐清的判断,就如同飞机的黑盒子,记录飞行性能与通话记录资料的保存。黑盒子内的这些数据,是被证明有益和有价值的工具,因为它是事故发生证明釐清的最佳工具。 行车记录,更能证明釐清事故发生责任,因为它更具备影音画面,是有效的证据资料与数据。它也可作为阻吓窃贼蒐证的工具,或公司行号与个人的蒐证工具。

全自动血型分析仪说明书,操作流程是什么啊请高人指点呀,多谢了! 尽可能详细点,呵呵~

操作流程就是从开机,一直写到出报告,下面是一些参数:全自动血型分析仪主要技术参数1、全自动血型分析仪为全自动一体机,可自动完成标本、试剂的条码阅读、加样、加试剂、孵育、离心、振荡、CCD图像分析判定直至传输打印结果。完全开放试剂系统;封闭设计,符合生物安全要求;整机可升级以满足未来发展需求。★2、检测项目与原理:采用微孔板红细胞凝集法原理进行ABO正、反定型;Rh(D)定型;O细胞筛查检测。采用微孔板抗人球蛋白法原理进行IgG不规则抗体筛选。★3、检测速度及准确率:单机检测ABO正、反定型;Rh(D)定型,速度大于等于160个样本/小时,同时1次准确定型率达到99.9%以上。4、加样系统:全自动加样,加样量1ul至1ml,步进1ul。独立设计的样品加样针、试剂加样针,能有效防止样本、试剂间交叉污染。加样针具有液面探测功能、凝块检测功能及防堵设计。并能对异常吸取报警。★5、条码系统:实验全过程实行条码控制,兼容CODE128、ISBT128。自动扫描读取并识别样本、试剂、微孔板的条码,避免人为误差。若条码不唯一,则给出错误信息,并可终止实验。6、功能要求6.1、样品位:一次性加载样本不少于200份,可在不中断实验进程情况下连续追加样本。并可应用原始采血管进行加样。6.2、试剂位:在保证不减少样本位(不少于200)的情况下,一次性加载试剂位不少于16位,并可在不中断实验进程情况下连续追加。6.3、反应板:使用一次性反应板保证生物安全性、防止生物危害。开放式微孔板系统,可使用不同厂家的国产/进口微孔板。一次微孔板装载量不少于15块。6.4 、孵育单元:不少于10个孵育位。6.5、仪器内置离心机,可完成离心振荡功能,确保实验准确性。6.6、洗板系统具备微孔板和板条自动洗涤模式,8通道,可对洗板过程进行,确保洗板的有效性和稳定性。6.7、判读系统:采用高分辨率的CCD获取反应图像,对每孔进行多种图像分析;基于这些获取的图像和预设的不同参数,系统可分析计算检测结果。6.8、质量控制:每批标本检测前可进行ABO、RHD符合性实验,以控制试剂质量,并可在线控制标本质量。可提供配套质控品及质控细胞进行室内质控。6.9、权限管理:多级权限管理,至少应具备运行、维护、批号、方法、删除方法等不同权限。6.10、数据处理:可大容量存储数据,支持光盘刻录实现数据永久备份。每个实验结果应包括其原始图像、标本编号、试剂信息、孔位信息、判读结果、实验时间、实验方法、操作人员等,便于查询。7、溯源性:可对实验的全过程实时监控,具有报警功能/诊断功能,并可全对实验全过程溯源,为质量控制提供保障,确保血液安全。8、由仪器供应商负责实现与本实验室信息管理系统(Lis)连接并实现信息共享。9、除提供ABO正、反定型;Rh(D)定型;Oc筛查检测测试软件包外,并可提供不规则抗体筛选测试等软件包及相应技术支持以满足未来发展需求。10、免费提供原厂测试微孔板2000块,并能协助用户完成全自动血型分析仪的确认工作。11、质量要求:应具有美国FDA,CE 或SFDA(国家级非省级)认证。


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