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类风湿性关节炎新药--艾得辛（艾拉莫德片）
先声药业研发的艾得辛（艾拉莫德片）针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗，研究表明，服用艾拉莫德片最快4-6周即可起效，可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征，提高病人的生活质量。与其他传统细胞毒药物相比，安全性较好，还可以有效阻止骨质破坏，减少患者的致残率和致畸率。
风湿性、类风湿性关节炎是全球最大的疾病之一，目前国际上的主要产品都是用于治疗症状，还没有小分子的自身免疫性疾病的治疗药物。先声药业研发的艾得辛（艾拉莫德片）针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗，这将为亿万患者解除或减轻病痛折磨。
艾得辛（艾拉莫德片）作为全球第一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿新药。研究表明，服用该药品最快4-6周即可起效，可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征，提高病人的生活质量。与其他传统细胞毒药物相比，安全性较好。更为重要的是，艾得辛（艾拉莫德片）可以有效阻止骨质破坏，减少患者的致残率和致畸率。
艾得辛（艾拉莫德片）的作用机制主要表现在：
1.抗炎作用
①艾得辛对急、慢性的炎症模型（如大鼠角叉菜胶足跖肿胀模型.佐剂诱导关节炎模型）均显示出抗炎、镇痛的作用。
②艾得辛不同于传统的非甾体类抗炎药物，对禁食老鼠没有表现出消化道的溃疡类不良反应。
③艾得辛能够抑制高岭土诱导的炎症反应中缓激肽的增加。
④艾得辛在抑制花生四烯酸级联反应方面与选择性环氧酶-2（COX-2）作用形似，能有效抑制体外成纤维细胞释放前列腺素，并且减少足跖肿胀炎性反应模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量，但不影响模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。
2.抑制免疫球蛋白生成
①小鼠B细胞培养中，艾得辛能够显着减少IgM的产生，并且通过脂多糖和/或IL-4的诱导向IgG1同型转换。
②在人类浆细胞瘤细胞系培养中（ARH-77细胞株），艾得辛能抑制自发性IgG抗体生成，但并不会影响细胞增殖。
③在由自体T细胞和抗CD3抗体诱导的人类外周血B细胞中，艾得辛能够同时抑制IgM和IgG的生成。
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