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希存（多西他赛）如何作用于人体：文献报道，对癌症病人进行了剂量为20-115mg/m2，静脉滴注1-2小时时，其 AUC呈剂量相关性。本品的药代特点符合三室药代动力学模型，α、β、γ半衰期分别为4分钟、36分钟11.1小时。初始阶段浓度迅速降低表明药物分布至 周边室，后一时相部分原因是由于药物从周边室相对缓慢地消除。在1小时内静脉滴注给予多西他赛100mg/m2，平均峰浓度为3.7μg/m1•h，总体 清除率和稳态分布为21L/h/m2，与113L。多西他赛及其代谢产物主要从粪便排泄。经粪便和尿排出的量分别约占所给剂量的75%和6%，仅有少部以 原型排出。体外研究表明，多西他赛的血浆蛋白结合率超过约94-97%，地塞米松并不影响多西他赛与蛋白的结合。体外研究表明，多西他赛被CYP3A4同 功酶所代谢，这种代谢可以被CYP3A4抑制剂所抑制。
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