网上有很多关于丙酸理化性质？的知识，也有很多人为大家解答关于马来酸酐溶解度参数的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!
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一、丙酸理化性质？
二、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯酯、丙烯腈等单体与丁二烯共聚，试排列交替倾向的顺序并说明理由。
三、关于有机化学中官能团能决定物质什么性质的提问
一、丙酸理化性质？
理化性质
主要成分：含量 96.0%。
无色液体，有刺激性气味。
熔点():-22
沸点(): 140.7
相对密度(水=1): 0.99
相对蒸汽密度(空气=1): 2.56。
饱和蒸汽压(kpa): 1.33 (39.7)
燃烧热(千焦/摩尔):1525.8
临界温度(): 339
临界压力(兆帕):5.37
闪点(): 52
点燃温度(): 465
爆炸上限%(体积/体积):12.1
爆炸下限%(体积/体积):2.9
溶解性：溶解性：溶于水、乙醇、乙醚等。有毒，或接触高浓度时对皮肤表面和眼粘膜造成局部损伤。
补充：分子中有3个碳原子的饱和羧酸。分子式为CH3CH2COOH。可以认为是甲基乙酸。木材干馏产生的木醋酸(或木醋液)和各种发酵产物都含有少量丙酸。无色液体，有刺激性气味。熔点-20.8，沸点141，密度0.9930克/立方厘米(20)。溶于水、乙醇、乙醚和氯仿。丙酸的化学性质类似于乙酸，可以形成盐、酯、酰卤、酰胺和酸酐。在光照下，氯与丙酸发生反应。
二、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯酯、丙烯腈等单体与丁二烯共聚，试排列交替倾向的顺序并说明理由。
甲基丙烯酸甲酯e=0.40，丙烯酸甲酯e=0.60，苯乙烯e=-0，其他维度：0.80，马来酸酐e=2.25，醋酸乙烯酯e=-0.22，丙烯腈e=1.20。还有，我们要求打浆机掌握丁二烯e=-1.05。
因为e值相差越大，交替共聚的倾向越大。
因此，与丁二烯交替共聚倾向的顺序为：马来酸酐>丙烯腈>丙烯酸甲酯>甲基丙烯酸甲酯>醋酸乙烯酯>苯乙烯。
三、关于有机化学中官能团能决定物质什么性质的提问
苯环是一种特殊的结构，介于单键和双键之间，不是真正的双键，类似于烷烃，不能被高锰酸钾氧化，加入溴水。溴苯在可萃取溴水中的化学性质稳定，对酸性高锰酸钾溶液和溴水无反应。易燃，燃烧时有浓浓的黑烟。苯的化学反应可分为三类：取代反应，如硝化和磺化；加成反应，如苯在催化剂镍的作用下与H2反应生成环己烷；苯环裂解反应，如苯在V2O5催化剂作用下和加热条件下被空气氧化成顺酐：通过这些反应，苯可制得许多重要的化工中间体，是合成橡胶、塑料、纤维、洗涤剂、染料、医药、农药、炸药等的重要基础原料。搜索苯IUPAC中文命名苯一般分子式C6H6 SMILES C1=CC=CC=C1分子量78.11 g/mol外观无色透明挥发性液体气味有强烈芳香气味。在12ppm的浓度下可以检测到油漆稀释剂的气味。卡斯诺。71-43-2 rtec编号CY1400000 IMDG普通第3185页UN 1114 STP密度0.8786 g/cm3溶解度0.18 g/100 ml水熔点278.65 K (5.5)。沸点353.25 K (80.1)，三相点278.50.6K，临界点289.5 4.92MPa，溶解热(fusH)9.84 kJ/mol，汽化热(vapH)44.3 kJ/mol，燃烧热3264.4 kJ/mol，危险闪点-10.11(闭杯)。562.22自燃爆炸极限的1.2-8.0%可引起急性中毒和中枢神经麻痹，需尽快漱口、饮水、洗胃。吸入会导致呼吸困难。严重者可能导致呼吸和心脏骤停。皮肤变得干燥、脱屑、皲裂，有的还可能出现过敏性湿疹，眼睛有刺激感。需要用大量清水冲洗*危险：o遇热易燃烧爆炸。*个人防护：o防护手套、防护服、浓度过高时防毒面具*稳定性：o能与氧化剂发生强烈反应。不能与乙硼烷共存。*储存：o阴凉通风。远离火种和热源。避免阳光直射。密封存储。防止静电液体性质的标准生成焓(fH0溶液)为48.950.54 kJ/mol标准熵(S0溶液)173.26 J/mol K热容(CP) 135.69 j/mol k (298.15 k)。除非另有说明，所有数据均符合国际单位制，并来自标准温度和压力条件。参考与免责声明苯(C6H6)在室温下为无色、味甜、透明的液体，有强烈的芳香气味。苯易燃、有毒，是一种致癌物质。化学上，苯是一种碳氢化合物，也是最简单的芳香烃。它不溶于水，溶于有机溶剂，也可用作有机溶剂。苯是石油化工的基本原料。苯生产的产量和技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯有一个环系叫苯环，是最简单的芳香环。苯分子去掉一个氢后的结构叫苯基，用pH表示，所以苯也可以表示为PhH。目录【隐藏】* 1发现* 2结构* 3物理性质* 4化学性质o 4.1取代反应4.1.1卤化反应4.1.2硝化反应4.1.3磺化反应4.1.4烷基化反应o 4.2加成反应o 4.3氧化反应o 4.4其他反应* 5制备o 5.1从煤焦油中提取o 5.2提取石油5.2.1催化重整5.2.2蒸汽裂解o 5.3芳烃分离5.4甲苯脱烷基化5.4.1甲苯催化加氢脱烷基化5.4.2甲苯热脱烷基化o 5.5甲苯歧化和烷基转移o 5.6其他方法* 6分析和试验方法* 7安全性o 7.1毒性o 7.2可燃性* 8工业用途* 9苯的异构体* 苯的10种衍生物o 10.1取代苯o 10.2多环芳烃* 11参见* 12参考文献* 13外部链接【编者】发现凯库勒的摆动双键放大凯库勒的摆动双键苯最早是在18世纪初以煤气为照明气体时合成的。 从1803年到1819年，G. T. Accum用同样的方法生产了很多产品，有些样品用现代分析方法检测出了少量的苯。然而，一般认为苯是被发现的
他从鱼油和其他类似物质的热解产物中分离出高纯度的苯，被称为“氢的双carburet”。测定了苯的一些物理性质和化学组成，阐述了苯分子的烃比。1833年，Milscherlich确定了苯分子中六个碳和六个氢原子的经验公式(C6H6)。1865年，弗里德里希凯库勒提出了苯环的单双键交替和无限共轭的结构，现在称为凯库勒型。这个结构也解释了环中双键的位置不固定，可以快速移动，所以六个碳是等价的。通过研究一氯苯和二氯苯的类型，他发现苯是一个环状结构，每个碳上都连接着一个氢。还有人提出了其他想法：詹姆斯杜瓦总结了不同的结构；以其命名的杜瓦苯已被证明是另一种不同于苯的物质，可由苯经光照获得。1845年，德国化学家霍夫曼从煤焦油的轻馏分中发现了苯，他的学生c .曼斯菲尔德随后加工并提纯了苯。后来他发明了结晶法提炼苯。他还进行了工业应用研究，为苯的加工和利用开辟了一条道路。苯的工业生产大约始于1865年。它最初是从煤焦油中回收的。随着用途的扩大，产量不断上升，到1930年已成为世界十大吨位产品之一。【编者】结构苯的苯环结构导致其特殊的芳香性。苯环是最简单的芳香环，由六个碳原子组成，每个碳原子后面都有一个基团，苯的六个基团都是氢原子。六个离域大键的P轨道形成的电子云被放大。六个离域大键的P轨道形成的电子云的碳数为4n ^ 2(n为自然数)，单双键交替的环烯烃称为轮烯，苯为[6]-轮烯。苯是平面分子，12个原子在同一个平面上，6个碳6个氢相等，C-H键长1.08，C-C键长1.40，介于单键和双键键长之间。分子中所有的键角都是120，说明所有的碳原子都采用sp2杂化。这样每个碳原子仍然有一个垂直于分子平面的p轨道，每个轨道有一个电子。于是六个轨道重叠形成离域大键，现在认为这是苯环非常稳定的原因，直接导致了苯环的芳香性。[编者]物理性质苯的沸点为80.1，熔点为5.5。常温下为无色芳香透明液体，易挥发。苯的密度比水低，密度为0.88g/ml，但其分子量比水重。苯几乎不溶于水，1升水最多能溶解1.7g苯；但苯是一种很好的有机溶剂，对有机分子和一些非极性无机分子有很强的溶解能力。苯能与水反应生成共沸物，沸点为69.25，苯含量为91.2%。因此，在生成水的反应中经常加入苯蒸馏，以将水取出。10-1500mmHg之间的饱和蒸汽压可根据antoine方程计算：\lg P=A-{B \over C t}其中：P的单位为mmHg，t的单位为，a=6.91210，b=1214.645，C=221.205[编辑]化学。一个是碳碳双键上的加成反应；一个是苯环的断裂。【编者】在一定条件下，取代反应苯环上的氢原子可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代。并可生成相应的导数。由于取代基不同，氢原子的位置和数目不同，可以生成不同数目和结构的异构体。苯环的电子云密度比较高，所以苯环上的取代反应多为亲电取代。亲电取代是芳香环的代表性反应。当苯取代物进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原取代基有关。【编者】卤化反应苯卤化反应的通式可以这样写：在PHH x _ 2 \到PHH x hx反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下杂裂，X进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例：
Febr _ 3br-\ tofe br _ 4-PHBr Febr _ 4-\ tof br Febr _ 3HBR在工业上，卤代苯中氯和溴的替代物最为重要。【编者】苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的情况下可生成硝基苯：PhH HONO _ 2 \到PhNO_2 H_2O硝化是一个强放热反应，很容易生成一个取代基，但进一步反应速度较慢。[编者]苯在较高的温度下可以用浓硫酸或发烟硫酸磺化成苯磺酸。在硫酸PHH转化为PHSO的苯环上引入磺酸基后，反应能力下降，不易进一步磺化。引入第三个磺酸基团需要较高的温度二、。这说明硝基和磺酸基是钝化基团，也就是阻碍再次亲电取代的基团。【编者】烷基化反应苯环上的氢原子可以在AlCl3的催化下被烷基(烯烃)取代，生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，也称为弗瑞德-克来福特烷基化反应。例如，用乙烯烷基化生产乙苯：PhH C _ 2H _ 4 \到Ph\！-\!在C_2H_5反应过程中，R基团可能发生重排：例如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是因为自由基总是趋向于稳定构型。【编者】虽然加成反应的苯环很稳定，但双键的加成反应在一定条件下也可以发生。通常通过催化加氢，使用镍作为催化剂，苯可以生成环己烷。C _ 6H _ 63H _ 2 \ to C _ 6H _ { 12 }另外，在紫外辐射的条件下，苯与氯气的加成反应可以得到由苯生成六氯环己烷(HCH)的反应。[编者]氧化反应苯可以像其他碳氢化合物一样燃烧。当氧气充足时，产物是二氧化碳和水。2C _ 6H _ 6 15O _ 2 \ to 12CO _ 2 6H _ 2O但在正常情况下，苯不能被强氧化剂氧化。然而，在氧化钼等催化剂的存在下，苯可以通过与空气中的氧气反应而选择性地氧化成马来酸酐。这是少数能破坏苯的六元碳环体系的反应之一。(马来酸酐是五元杂环。2c _ 6h _ 69O _ 2 \ to 2c _ 4h _ 2o _ 34co _ 24h _ 2o这是一个强放热反应。【编者】其他反应苯在铁、铜、镍催化剂作用下，高温下可缩合生成联苯。甲醛和次氯酸在氯化锌的存在下可以生成氯甲苯。和烷基金属酸盐如乙基钠可以反应生成苯基金属酸盐。在四氢呋喃中，氯苯或溴苯与镁反应生成苯基甘氨酸试剂。[编者]苯的制备可以由含碳量高的物质不完全燃烧得到。在自然界中，火山爆发和森林火灾都会产生苯。苯也存在于香烟烟雾中。直到二战前，苯还是钢铁工业炼焦过程中的副产品。这种方法只能从1吨煤中提取1公斤苯。20世纪50年代以后，随着工业特别是发展中的塑料工业对苯需求的增加，石油制苯工艺应运而生。目前，世界上大部分苯来自石油化工行业。工业上生产苯的三种最重要的方法是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂解。【编者】煤焦油的提取煤焦化过程中产生的轻质焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，高沸点煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯可以提炼得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度低，环境污染严重，工艺落后。【编者】从石油中提取原油中含有少量苯，从石油产品中提取苯是应用最广泛的制备方法。【编者】催化重整是指脂肪烃环化脱氢形成芳烃的过程。这是在第二次世界大战期间发展起来的一个过程。在500-525和8-50个大气压下，沸点在60-200之间的各种脂肪烃通过脱氢转化成苯和其它芳香烃
【编者】蒸汽裂解蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烃和石脑油、重柴油等石油组分生产烯烃的过程。其副产品之一的裂解汽油富含苯，可分馏成苯等成分。裂化汽油也可以与其他碳氢化合物混合作为汽油添加剂。裂解汽油中苯含量约为40-60%，还含有二烯烃、苯乙烯等其他不饱和组分。这些杂质在储存过程中容易进一步反应形成聚合物胶体。因此，有必要首先通过加氢处理从裂化汽油中除去这些杂质和硫化物，然后进行适当的分离以获得苯产品。【编者】芳烃分离不同方法得到的含苯馏分成分非常复杂，用普通的分离方法很难得到结果。通常，通过液-液萃取或用溶剂萃取蒸馏分离芳烃，然后通过普通分离方法分离苯、甲苯和二甲苯。根据所使用的不同溶剂和技术，有许多分离方法。* Udex法：1950年由美国国家公路化学公司和UOP公司共同开发。最初用二甘醇醚作为溶剂，后来改进为三甘醇醚和四甘醇醚作为溶剂。该工艺采用多级升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。* Suifolane法：荷兰壳牌公司研发，UOP公司专利。溶剂为环丁砜，用旋转萃取塔萃取，产品需用白土处理。苯的收率为99.9%。Arosolvan法：由联邦德国鲁奇公司于1962年开发。溶剂是N-甲基吡咯烷酮(NMP)，为了提高产率，有时加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的机械萃取器，苯的收率为99.9%。* IFP法：由法国石油化学研究所于1967年开发。以无水二甲基亚砜(DMSO)为溶剂，丁烷为反萃剂，在转盘塔中进行反萃。苯的收率为99.9%。* Formex法：1971年由意大利SNAM公司和LRSR石油加工部开发。以吗啉或N-甲酰吗啉为溶剂，采用转盘塔。芳烃总收率为98.8%，其中苯收率为100%。【编者】甲苯脱烷基甲苯脱烷基可用于制备苯，既可催化加氢脱烷基，也可无催化剂热脱烷基。原料可以是甲苯、其与二甲苯的混合物或含有苯和其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。【编者】甲苯催化加氢脱烷基，使用铬、钼或氧化铂作为催化剂。在500-600和40-60大气压的条件下，甲苯可以与氢气混合生成苯。这个过程被称为加氢脱烷基化。如果温度更高，可以省略催化剂。反应按照下面的方程式进行：Ph\！-CH _ 3H _ 2 \到Ph\！根据催化剂和工艺条件的不同，对-H CH_4有多种工艺方法：* Hydeal法：1961年由Ashiand refing和UOP开发。原料可以是重整油、加氢裂化汽油、甲苯、C6-C8混合芳烃、脱烷基煤焦油等。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度为600-650，压力为3.43-3.92MPa，苯的理论收率为98%，纯度可达99.98%以上，质量优于Udex法。* Detol法：由Houdry公司开发。以氧化铝和氧化镁为催化剂，反应温度为540-650，反应压力为0.69-5.4MPa，原料主要为C7-C9芳烃。苯的理论收率为97%，纯度可达99.97%。Pyrotol法：由Air products and chemicals公司和Houdry公司开发。适用于乙烯副产裂解汽油制苯。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650，压力0.49-5.4 MPa * bex tol法：壳牌开发。*巴斯夫法：由巴斯夫公司开发。* Unidak方法：由UOP公司开发。【编者】甲苯热脱烷基甲苯在高温氢气流下，无需催化剂即可脱烷基为苯。该反应是放热的，并且针对所遇到的不同问题已经开发了多种工艺过程。* MHC水电公司
* HDA加氢脱烷基化工艺：由美国碳氢化合物研究公司和大西洋里奇菲尔德公司于1962年开发。原料为甲苯、二甲苯、加氢裂化汽油和重整油。从反应器的不同部分控制反应温度，如氢气，反应温度为600-760，压力为3.43-6.85MPa，氢烃比为1-5，停留时间为5-30秒。选择性为95%，产率为96-100%。* Sun工艺：由Sun石油公司开发* THD工艺：由海湾研究开发公司开发*孟山都工艺：由孟山都公司开发【编者】甲苯歧化和烷基转移随着二甲苯消耗量的增加，60年代后期相继开发出能同时增加二甲苯产量的甲苯歧化和烷基转移技术。主要反应有：甲苯歧化和烷基转移。这个反应是可逆的，根据催化剂的使用、工艺条件和原料的不同，有不同的工艺流程。* LTD液相甲苯歧化工艺：1971年由美国美孚化学公司开发，采用非金属沸石或分子筛催化剂，反应温度260-315，反应器采用液相绝热固定床，原料为甲苯，转化率99%以上* Tatoray工艺：1969年由东丽公司和UOP公司开发，以甲苯和混合C9芳烃为原料，丝光沸石为催化剂，反应温度为350-530，压力为2.94MPa，氢烃比为5-12。单程转化率40%以上，收率95%以上，选择性90%。该产品是苯和二甲苯的混合物。*二甲苯plas工艺：由美国大西洋Richfield公司和Engelhard公司开发。以稀土Y型分子筛为催化剂，反应器为471-491常压下的气相移动床。*告诉工艺：1968年由日本三菱气体化学公司开发，氢氟酸-氟化硼催化剂，反应温度60-120，低压液相。它是腐蚀性的。[编者]其他方法另外，苯也可以通过乙炔加成得到。反应方程式如下：\rm 3CH\！\equiv\！CH \ long right arrow C _ 6H _ 6[编辑]分析测试方法气相色谱法和液相色谱法可以检测各种产品中苯的含量。冰点法通常用于测定苯的纯度。空气中的微量苯可以用甲基硅油或低分子量聚合物等挥发性有机溶剂吸收，然后用色谱法分析。或者比色分析；也可以将含苯的空气深度冷冻，将苯冷冻，然后加入硫酸铁和双氧水溶液，得到黄褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后用比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯，硝酸化成间二硝基苯，然后用二氯化钛溶液滴定，或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。[编者]安全[编者]毒性参见苯中毒。因为苯是挥发性的，暴露在空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯会引起急性和慢性苯中毒。一些研究报告表明，苯中毒部分是由苯在体内产生苯酚引起的。苯会麻痹中枢神经系统，导致急性中毒。严重者会出现头痛、恶心、呕吐、意识模糊、意识丧失、昏迷、抽搐等。严重时，人会因为中枢系统瘫痪而死亡。少量苯也会导致困倦、头晕、心率加快、头痛、颤抖、意识模糊和意识不清。摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头晕、失眠、抽搐、心率加快甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸汽5-10分钟是致命的。长期接触苯会对血液造成很大伤害，引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。苯会损伤骨髓，使红细胞、白细胞、血小板数量减少，染色体扭曲，从而导致白血病，甚至再生障碍性贫血。苯会导致大量出血，从而抑制免疫系统的功能，让疾病有机可乘。有报道称，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。吸入过多的苯后，女性会有几个月的月经不调，卵巢也会衰老
它能刺激皮肤和粘膜。国际癌症研究中心(IARC)已确定为致癌物。接触限值：*中国MAC 40毫克/立方米(皮肤)*美国ACGIH 10 ppm，32毫克/立方米TWA: OSHA 1 ppm，3.2毫克/立方米毒性：* LD50:3306毫克/千克(大鼠口服)；48mg/kg(小鼠经皮)* LC50:10000 ppm 7小时(大鼠吸入)当然，由于每个人的健康状况和接触条件不同，对苯的敏感性也不同。当你闻到苯的时候，它的浓度大约是1.5ppm，所以你要注意中毒的危险。检查时，通过尿液和血液检查，很容易查出苯中毒的程度。[编者]可燃性由于苯在空气中可以燃烧，所以一般被归类为危险化学品。例如，在中华人民共和国(PRC) 《危险货物品名表》 (GB 12268-90)中，苯属于第三类危险品易燃液体中的中闪点液体。而且由于其挥发性，可能会造成蒸汽的局部积聚，所以在储存和运输过程中一般要求远离火源和热源，防止产生静电。由于苯的凝固点很高，在寒冷的天气里运输会很困难，但是加热融化会带来危险。【编者】工业用途早在20世纪20年代，苯就已经是工业上常用的溶剂，主要用于金属脱脂。因为苯有毒，生产过程中人体可以直接接触溶剂，现在已经不用苯做溶剂了。苯可以作为汽油添加剂，因为它可以降低爆震。在20世纪50年代使用四乙基铅之前，所有抗爆剂都是苯。然而，随着含铅汽油的褪色，苯又被使用了。由于苯对人体有不良影响，污染地下水水质，欧美国家限制汽油中苯含量不超过1%。苯在工业上最重要的用途是作为化学原料。苯可合成一系列苯衍生物：*苯与乙烯反应生成乙苯，后者可用于生产塑料用苯乙烯*丙烯生产异丙苯，后者可用于生产树脂和粘合剂用丙酮和苯酚*尼龙用环己烷*合成马来酸酐*苯胺用硝基苯*农药用各种氯苯*合成洗涤剂和添加剂用各种烷基苯，此外还可用于合成对苯二酚、蒽醌等化工产品。[编者]苯的异构体*杜瓦苯*壶苯*胡克尔苯*降烷[编者]苯的衍生物以下是一些有代表性的苯的替代品或与苯结构相似的物质。【编者】取代的苯烃基取代的*甲苯*二甲苯*苯乙烯氧基取代的*苯酚*苯甲酸*苯乙酮*苯醌卤代的*氯苯*溴苯【编者】多环芳烃*联苯*三联苯*多环芳烃o萘o蒽o菲o芴o苊o薁【编者】参见*芳香性* BTX * 键*粗苯【编者】参考文献1 .中国石化北京化工学院，《常用危险化学品安全数据卡》(内部资料)，2004年2期。魏文德主编，《有机化工原料大全》第三卷，化学工业出版社，1994，P358-381，ISBN 7-5025-0688。例如)，《苯及其工业衍生物》，化学工业出版社，1982.11 4。美国3863310 (1975年)。5.法国1549188 (1972年)6.JP 45-24933 (1970年)。7.GB 1241316 (1975)。8.美国3879602 (1983年)。9.Wilson，L. D .“芳香烃对健康的危害”，Des Plaines，III。环球石油产品公司，1962年[编者]外部链接维基百科你可以在维基百科中查找这个百科词条的相关解释：维基百科共享资源的图标。可以在维基百科共享资源中查找与该词条相关的多媒体资源：苯*苯物质安全数据表*化学Webbook上的化学性质数据*职业性苯中毒诊断标准——GBZ68-2002 *化学世界苯网——提供的苯的市场行情摘自‘3358Wikipedia.cnblog.org/wiki/benzene'
以上就是关于丙酸理化性质？的知识，后面我们会继续为大家整理关于马来酸酐溶解度参数的知识，希望能够帮助到大家！
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