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有机物如何命名?系统命名法如何操作? 酸酐怎么命名

网上有很多关于有机物如何命名?系统命名法如何操作?的知识,也有很多人为大家解答关于酸酐怎么命名的问题,今天小编为大家整理了关于这方面的知识,让我们一起来看下吧!

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一、求醇、醚、酯、酮、酚的系统命名法。拜托了各位,谢谢?

二、有机物如何命名?系统命名法如何操作?

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一、求醇、醚、酯、酮、酚的系统命名法。拜托了各位,谢谢?

醚醚的名称以碳链的一端为母体,另一端结合氧原子作为取代基,称为烃氧基。

醇的命名以含醇羟基的最长碳链为主链;这个链上的碳数决定了一个醇的名称,编号时醇的羟基的位置数要尽量小;其他基团被视为取代基。当主链上有多个醇羟基时,根据羟基的个数可称为二醇、三醇等。醛类以含醛基的最长碳链为主链,其他部分为取代基命名;决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基,含两个醛基的最长碳链为主链,称为二醛。当醛基用作取代基时,称为甲酰基(或氧代基)。一酮具有最长的碳链,含有酮羰基作为主链,按此链中的碳数(包括羰基)称之为“一酮”;并且把羰基的位置号放在前面,尽量减少位置号。如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。当羰基作为取代基时,称为“氧代”。羧酸是以含羧基的最长碳链为基础,按碳数(含羧基)称之为酸。当主链上有两个羧基时,称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称为酸酐,然后加上“酸酐”一词。(例如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸酐)如果形成酸酐的两个酸分子相同,则直接称为“一种酸酐”。酯以形成酯的酸和醇命名,称为酸(醇)酯或醇酸酯。如果一个以上的醇或酸分子参与酯的形成,数字应加在相应的醇或酸之前。

二、有机物如何命名?系统命名法如何操作?

有机物的命名法有系统命名法、习惯命名法,有些有机物还有通用名。1.系统命名法(IUPAC)IUPAC有机命名法是一种命名有机化合物的系统方法。该命名法由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定,最近一次修订是在1993年。它的前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。理想情况下,每一个有明确结构式的有机化合物都可以用一个明确的名称来描述。事实上,它并不是一个严格的系统命名法,因为它也接受一些物质和组的通常通用命名法。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,结合汉字的特点制定的。它于1960年制定,并于1980年根据1979年的英文版进行了修订。1.一般规则取代基的顺序规则当主链上有多个取代基时,顺序规则决定了基团在名称中的顺序。一般规律如下:1。取代基的第一个原子的质量越大,有序度越高;2.如果第一个原子是相同的,那么比较连接到它们的第一个原子的原子的顺序;如果有双键或三键,则认为是两个或三个相同的原子相连,最高级的官能团为主官能团,命名为last。对于其他功能组,命名顺序越低,名称越高。主链或主环系选取含主官能团的最长碳链为主链,靠近官能团的一端标为1号碳。如果一个化合物的核心是一个环(系统),那么这个环系统被视为母体;除了苯环,每个环系都是按照自己的规律来确定1号碳,但同时必须保证取代基的位置数是最小的。支链中与主链相连的一个碳原子被标记为1号碳。数字位置数字用阿拉伯数字表示。官能团的数量用汉字和数字表示。碳链的碳原子数,10以内用天干表示,10以上用汉字和数字表示。各类化合物的具体规则:找到最长的碳链作为主链,根据碳数给主链命名。前十位用天干代表碳数(A,B,C.),而当碳数大于十时,则以中文数字命名,如十一烷。从最近的取代基位置数1、2、3.(使取代基位置的数量尽可能少)。数字代表取代基的位置。数字和中文数字之间用-。当有多个取代基时,以取代基数目最小和最长的碳链为主链,所有取代基按甲基、乙基和丙基的顺序列出。当两个或两个以上取代基相同时,加中文数字一、二、三个.例如二甲基,它们被分开,并一起列在取代基前面。甲基CH3-乙基CH3CH2-(正)丙基CH3 CH2-(正)丁基CH3CH2CH2-烯烃的命名方式与烷烃相似,但含有双键的最长键是主链。从最靠近双键的碳开始,数字分别表示取代基和双键的位置。如果分子中有两个以上的双键,则命名为“二烯”或“三烯”。烯烃中经常出现顺反异构体,所以需要注明“顺”或“反”。炔烃的命名与烯烃相似,但含有三个键的最长键是主链。从最靠近三键的碳开始,数字分别表示取代基和三键的位置。乙炔没有环炔和顺反异构体。当分子中既有双键又有三键时,名称前应加烯烃和乙炔,并分别标注位置号,碳数应写在“烯烃”前。卤代烃醚卤代烃是以相应的烃为母体,卤原子为取代基命名的。如果有碳链取代基,按照有序规则,碳链要写在卤原子前面;如果卤原子有很多种,顺序是氟、氯、溴、碘。醚是以碳链的长端为基质命名的,另一端与氧原子结合为

当主链上有多个醇羟基时,根据羟基的个数可称为二醇、三醇等。醛类以含醛基的最长碳链为主链,其他部分为取代基命名;决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基,含两个醛基的最长碳链为主链,称为二醛。当醛基用作取代基时,称为甲酰基(或氧代基)。一酮具有最长的碳链,含有酮羰基作为主链,按此链中的碳数(包括羰基)称之为“一酮”;并且把羰基的位置号放在前面,尽量减少位置号。如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。当羰基作为取代基时,称为“氧代”。羧酸是以含羧基的最长碳链为基础,按碳数(含羧基)称之为酸。当主链上有两个羧基时,称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称为酸酐,然后加上“酸酐”一词。(例如:ch3co-o-co-C2 H5-乙酸酐)如果形成酸酐的两个酸分子相同,则直接称为“安酸酐”。酯以形成酯的酸和醇命名,称为酸(醇)酯或醇酸酯。如果一个以上的醇或酸分子参与酯的形成,数字应加在相应的醇或酸之前。胺以氮原子连接的最长碳链为主链,按此链中的碳原子数称为“一胺”;在亚胺的情况下,氮原子上较短的烃基被视为取代基,它被命名为“N- a基团”(N表示取代基连接在氮上)。

以上就是关于有机物如何命名?系统命名法如何操作?的知识,后面我们会继续为大家整理关于酸酐怎么命名的知识,希望能够帮助到大家!

标签:碳系统名称


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