动态清零，是通过快速精准的全链条防控措施，实现以最小成本取得最大成效。 这种做法符合当前的中国实际情况， 无论是从确诊、死亡的数字看，还是从经济发展的数据看，中国都是世界上防疫工作最成功的国家之一。
一、数据情况 （截止3月4日）
1、全球疫情数据：全球累计确诊 441725863例，累计死亡 5999284例。 单日新增确诊 1683469例，新增死亡 9084例。死亡率1.36%
2、香港疫情数据：累计确诊：118420例，新增+20285；累计死亡：990 较昨日新增+246。死亡率0.8%
二、药物研发情况
1、12月9日， 国家药品监督管理局应急批准腾盛博药旗下公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司（简称“腾盛华创”）新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
2、2月12日，国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。
3、君实生物JS016授权合作礼来制药，已在海外开启商业化应用。此外，迈威生物、百济神州、信达生物、神州细胞等多家企业的中和抗体在全球进入临床II、III期。
4、从国内在研的小分子抗新冠病毒药物看，目前进度最快的是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发的VV116。
5、临床进展较快的还有真实生物的阿兹夫定，该药是2021年7月获批上市的首个双靶点抗HIV-1药物。疫情发生后，经科研临床试验证实，阿兹夫定能显著缩短病人的核酸转阴时间、治疗时间和住院时间。目前正在中国、巴西、俄罗斯开展III期临床试验。
6、也有不少公司布局与Paxlovid同靶点的3CL抑制剂（蛋白酶抑制剂）。前沿生物与中科院上海药物所合作的FB2001，I期临床已在中美获批；先声药业的SIM0417，临床前显示出良好的抗病毒活性和安全性；广生堂与药明康德签订合作开发合同，预计于2022年四季度完成临床前开发；云顶新耀以250万美元首付款、最高2亿美元总价从EDCC引进的新冠3CL药物EDDC-2214，其临床试验有望于今年下半年启动。
7、中药在感染患者救治过程中发挥较大的治疗作用， 如以岭药业的连花清瘟胶囊等一些中药品种在疫情防控期间也快速放量。
随着欧美全面放开疫情防控措施，我国鉴于新冠死亡率、药物研发的进度考虑，估计还要观察一段时间才会逐步放开管控。
我预计今年年底前在国内的管控措施，会有较大的放松；对从国外回来的人员管控仍会继续。
三、对资本市场来说，重点关注：
1、疫情受损概念：航空运输、旅游、酒店、影院、餐饮。
2、药物研发企业。这个板块，也会引起内卷，互相竞争，收益不一定超预期。