网上有很多关于2-叔丁基对苯二酚制备为什么可以在甲苯磷酸容液两相中进行的知识，也有很多人为大家解答关于对叔丁基苯酚合成的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!
内容导航：
一、2,6-二溴-4-叔丁基苯酚的合成路线有哪些？
二、2-叔丁基对苯二酚制备为什么可以在甲苯磷酸容液两相中进行
一、2,6-二溴-4-叔丁基苯酚的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名2，6-二溴-4-叔丁基苯酚
英文名2，6-二溴-4-叔丁基苯甲醚汽车格非消防公认蓝鸡烯醇
英文别名苯酚，6-二溴-4-叔丁基；2，6-二溴-4-TERT丁基苯酚；2，5-双(三甲基甲硅烷基)硫代周期的顶部步骤具有效率与HENE的比率；2，6-二溴-4-叔。丁基苯酚；2，6-d级异溴-4-叔丁基苯酚；3.5-二溴-4-羟基-1-叔。丁基苯；
化学文摘社编号：98-2
合成路线：
1.以4-叔丁基苯酚为原料合成了2，6-二溴-4-叔丁基苯酚，产率约99%；
2.由4-叔丁基苯酚合成2，6-二溴-4-叔丁基苯酚。
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二、2-叔丁基对苯二酚制备为什么可以在甲苯磷酸容液两相中进行
氢醌路线使用氢醌和叔丁醇，以磷酸作为催化剂，在101。c得到中间体特丁基对苯二酚，然后特丁基对苯二酚和硫酸二甲酯在氮气气氛下加热回流反应18小时，冷却，用苯萃取，用热水洗涤苯萃取液，蒸出苯得到粗品，减压蒸馏得到丁基羟基茴香醚。(2)对氯苯酚路线以对氯苯酚为原料，与异丁烯混合，在磷酸存在下反应。乘积为4，2ci(me。OC .h .哦，还有4，2，6-C1(我。丙):丙.h .OH，前者和CH的混合物。ONa在甲醇溶液中进行Williamson反应，得到产物3-BHA。(3)合成对甲氧基苯酚的关键是叔丁基和苯环的结合，因此缩合催化剂的选择最为重要。与以前的工艺相比，使用质子酸作为催化剂，如浓硫酸、磷酸、氢氟酸等。但反应条件苛刻，需要较高的温度。据日本专利报道，以离子交换树脂为催化剂，反应温度为6575，总收率可达68.5%，其中3-BHA含量为51.8%，3-BHA含量为90%。另一项日本专利显示，3-BHA的含量高达82.3%，对甲氧基苯酚的转化率为87%，这是普通无机酸催化剂无法达到的。
以上就是关于2-叔丁基对苯二酚制备为什么可以在甲苯磷酸容液两相中进行的知识，后面我们会继续为大家整理关于对叔丁基苯酚合成的知识，希望能够帮助到大家！
标签：叔丁基磷酸催化剂